




氘可来昔替尼(Sotyktu)是一种新型口服药物,近年来在治疗中度至重度斑块型银屑病方面展现出显著疗效。这种药物通过抑制过度活跃的免疫反应,减轻患者的皮肤病变和相关症状,从而提高生活质量。
氘可来昔替尼的主要功效之一是减轻银屑病患者的皮肤病变和相关症状。它能够抑制过度增殖的表皮细胞,减少鳞屑和斑块的形成。患者使用氘可来昔替尼后,通常会观察到皮肤病变的明显减轻,包括红斑、鳞屑和疮头的减少。这不仅改善了患者的外观,还减少了皮肤瘙痒和疼痛感,提高了患者的生活质量。
银屑病是一种自身免疫性疾病,患者的免疫系统异常活跃,导致皮肤细胞过度增殖。氘可来昔替尼通过特异性抑制酪氨酸激酶2(TYK2),调节免疫系统的功能,减少炎症反应。这种机制有助于缓解银屑病的症状,减少炎症细胞的浸润,从而达到治疗目的。
除了直接减轻皮肤病变外,氘可来昔替尼还能显著改善患者的心理和社交生活质量。银屑病患者常常因为皮肤病变而感到自卑和焦虑,影响日常社交和工作。使用氘可来昔替尼后,患者的皮肤状况得到明显改善,心理负担减轻,自信心增强,社会交往能力也得到提升。
为了保证药物的有效性和安全性,氘可来昔替尼应储存在 20°C至 25°C的室温下。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止药物受潮,湿度的变化也可能对氘可来昔替尼的稳定性产生负面影响。药物应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。
氘可来昔替尼的推荐剂量为 6mg,每日一次。口服,可与或不与食物同服。请勿压碎、切割或咀嚼片剂。在使用本品治疗前,应评估患者是否存在活动性和潜伏性结核(TB)感染。若呈阳性,使用本品治疗前应开始抗结核治疗。应根据现行免疫接种指南完成免疫接种。
孕妇需根据医生的建议用药,建议哺乳期妇女在使用氘可来昔替尼治疗期间和最后剂量后 1周内不要母乳喂养。老年人需根据医生的建议用药。氘可来昔替尼在儿科患者中的安全性和有效性尚未得到证实,儿科患者用药需要谨慎。
常见的不良反应包括上呼吸道感染、血肌酸磷酸激酶升高、单纯疱疹、口腔溃疡、毛囊炎和痤疮。在接受氘可来昔替尼治疗的患者中,有横纹肌溶解的病例报告,导致氘可来昔替尼剂量中断或停止。与安慰剂治疗相比,氘可来昔替尼治疗与无症状肌酸磷酸激酶(CPK)升高和横纹肌溶解的发生率增加有关。如果 CPK水平明显升高或诊断或怀疑患有肌病,则停用氘可来昔替尼。指导患者及时报告任何原因不明的肌肉疼痛、触痛或无力,特别是伴有不适或发烧。
目前尚不清楚 TYK2抑制是否与 Janus激酶(JAK)抑制的观察到的或潜在的不良反应有关。关于 JAK抑制剂治疗类风湿性关节炎(RA)的临床试验显示,与接受肿瘤坏死因子阻滞剂治疗的患者相比,接受 JAK抑制剂治疗的患者全因死亡率更高,包括心源性猝死、主要心血管不良事件、整体血栓形成、深静脉血栓形成、肺栓塞和恶性肿瘤(不包括非黑色素瘤皮肤癌)。因此氘可来昔替尼未被批准用于 RA。
在使用氘可来昔替尼期间,患者应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。定期检查有助于及时发现并处理潜在的问题,确保治疗的安全性和有效性。
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