氘可来昔替尼（Sotyktu）是一种新型口服药物，主要用于治疗中重度斑块状银屑病。本文将详细介绍氘可来昔替尼的说明书、医保、价格、疗效和副作用，帮助患者更好地了解这一药物。

氘可来昔替尼（Sotyktu）说明书

基本信息

氘可来昔替尼（Sotyktu），化学名为Deucravacitinib，是由百时美施贵宝公司研发的新型口服药物。该药物于2022年9月9日获得美国FDA批准，适用于成年中重度斑块状银屑病患者。氘可来昔替尼通过抑制TYK2（酪氨酸激酶2）发挥其治疗作用，TYK2是JAK家族的一员，参与多种炎症性疾病的信号传导。

规格和价格

目前市场上主要有两种规格的氘可来昔替尼：
1. 老挝卢修斯版氘可来昔替尼，规格为6mg*30片，价格为42美元。
2. 孟加拉ziska药厂Deucrava版氘可来昔替尼，规格为6mg*30片，价格为76美元。

患者可以通过国内的药房、医院、正规的医疗服务机构或跨境电商平台购买该药物。在购买时，务必仔细甄别药品真伪，注意药品的生产日期，避免购买假药或劣药。

疗效和副作用

氘可来昔替尼在临床试验中显示出显著的疗效，特别是在改善中重度斑块状银屑病患者的皮损方面。常见的不良反应包括上呼吸道感染、血肌酸磷酸激酶升高、单纯疱疹、口腔溃疡、毛囊炎和痤疮。

在使用氘可来昔替尼时，患者应严格遵循医嘱，注意用法用量，避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况，防范可能出现的严重不良反应。

用药注意事项

肾损伤和肝损伤

对于轻度、中度或重度肾损伤患者，不建议调整氘可来昔替尼的剂量。对于轻度（Child-Pugh A级）或中度（Child-Pugh B级）肝损伤患者，也不建议调整剂量。然而，对于重度肝损伤（Child-Pugh C级）患者，不建议使用氘可来昔替尼。

使用限制：不建议与其他强效免疫抑制剂联合使用。

超敏反应

在接受氘可来昔替尼治疗的患者中，曾报告出现血管性水肿等超敏反应。如果出现具有临床意义的过敏反应，应采取适当的治疗并停用氘可来昔替尼。

其他注意事项

在开始使用氘可来昔替尼治疗之前，应评估患者是否存在活动性和潜伏性结核（TB）感染。若呈阳性，使用氘可来昔替尼治疗前应开始抗结核治疗。同时，应根据现行免疫接种指南完成免疫接种。

孕妇需根据医生的建议用药，建议哺乳期妇女在使用氘可来昔替尼治疗期间和最后剂量后1周内不要母乳喂养。老年人和儿科患者用药需特别谨慎，应在医生的指导下使用。

特殊人群用药

孕妇在使用氘可来昔替尼时需特别注意，目前可用数据不足以评估药物对胎儿的影响。建议哺乳期妇女在治疗期间和治疗结束后1周内不要母乳喂养。

老年人在使用氘可来昔替尼时应根据医生的建议用药。儿科患者的安全性和有效性尚未得到充分证实，因此在儿科患者中使用时需谨慎。

药物相互作用

目前尚无关于母乳中存在氘可来昔替尼、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量影响的数据。因此，哺乳期妇女应避免使用该药物。

总之，氘可来昔替尼（Sotyktu）是一种有效的治疗中重度斑块状银屑病的药物，但在使用过程中需要注意肾损伤、肝损伤、超敏反应等问题，并严格按照医生的指导用药。