埃万妥单抗(埃万妥珠单抗)Amivantamab的购买渠道
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发布日期:2025-02-26

埃万妥单抗(Amivantamab)是由美国杨森公司研发的一种针对EGFR和MET的全人源双特异性抗体,于2021年5月获得美国FDA批准,用于治疗EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者,这些患者的病情在接受铂类化疗期间或之后出现进展。本文将详细介绍埃万妥单抗的购买渠道及相关注意事项。

埃万妥单抗的购买渠道

埃万妥单抗目前尚未在中国大陆地区正式获批上市,也没有进入中国的医保目录。因此,患者需要通过其他渠道获取该药物。以下是几种主要的购买渠道:

正规医疗服务机构

患者可以通过正规的医疗服务机构获取埃万妥单抗。这些机构通常有专业的医疗团队和严格的药品管理流程,能够保证药品的质量和患者的安全。例如,一些国际医疗机构或合作医院可以提供该药物的进口服务。患者在选择这些机构时,应核实其资质和信誉,确保获得真实的药物。

跨境电商平台

另一个购买渠道是通过跨境电商平台。一些知名的电商平台提供国际药品购买服务,患者可以在这些平台上搜索并购买埃万妥单抗。在购买过程中,应注意以下几点:

  • 选择信誉良好的平台和卖家,查看用户评价和反馈。
  • 仔细核对药品的生产日期和有效期,避免购买过期或接近过期的药品。
  • 咨询专业医生或药师,了解药品的正确用法和注意事项。

药品价格

埃万妥单抗的参考价格约为1440美元一盒,规格为350mg/7ml。具体价格可能会因地区、渠道和汇率等因素有所波动,患者在购买时应关注最新的市场价格信息。

用药注意事项

在使用埃万妥单抗的过程中,患者需要注意以下几个方面,以保证治疗的安全性和有效性。

输注相关反应

输注相关反应(IRR)是使用埃万妥单抗时常见的不良反应之一。患者在输注期间可能会出现皮疹、呼吸困难、恶心等症状。因此,医生会在输注期间密切监测患者的反应,一旦发现任何异常,应立即中断输液。根据严重程度,医生可能会降低输液速率或永久停止输液。

间质性肺疾病/肺炎

监测患者是否有提示间质性肺疾病(ILD)或肺炎的新症状或恶化症状,如呼吸困难、咳嗽、发烧等。对于疑似ILD/肺炎的患者,应立即停用埃万妥单抗。确诊为ILD/肺炎的患者应永久停用该药物。

特殊人群用药

不同的人群在使用埃万妥单抗时需要注意不同的事项:

  • 孕妇:给孕妇使用时可能会对胎儿造成伤害,建议在医生的指导下进行使用。
  • 哺乳期妇女:建议妇女在使用埃万妥单抗治疗期间和最终剂量后3个月内不要母乳喂养。
  • 儿童患者:儿科患者中的安全性和有效性尚未得到证实,应谨慎使用。
  • 老年患者:在安全性或有效性方面未观察到临床上重要的差异,但仍需在医生的指导下进行使用。

通过上述渠道和注意事项,患者可以更安全地获取和使用埃万妥单抗,提高治疗的效果和生活质量。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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