




艾瑞芬净(Ibrexafungerp),作为一种新型抗真菌药物,主要用于治疗外阴阴道念珠菌感染(VVC)及降低复发性外阴阴道念珠菌病(RVVC)的发病率。本文将详细介绍艾瑞芬净的用药指南,包括用药方法、适应症、特殊人群用药、药物相互作用、贮存方法等内容,帮助患者更好地理解和使用该药物。
艾瑞芬净在成人和月经后儿科女性中的推荐剂量为 300mg(2 片 150mg),间隔约 12 小时(例如,早上和晚上),服用一天,总剂量为 600mg(4 片 150mg)。患者可以随餐或不随餐服用,具体时间可以根据个人生活习惯安排。
为了降低 RVVC 的发生率,艾瑞芬净的推荐剂量为 300mg(2 片 150mg),间隔约 12 小时(例如,早上和晚上),持续一天,每月总剂量为 600mg(4 片 150mg),持续 6 个月。同样,患者可以随餐或不随餐服用。
对于孕妇,妊娠期间禁止使用艾瑞芬净,因为动物研究表明该药物可能对胎儿造成伤害。哺乳期妇女则需要谨慎,目前尚无关于母乳中是否存在纤维蛋白原、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的数据。对于有生育潜力的女性,在开始使用艾瑞芬净治疗之前,需确认患者未怀孕。在 VVC 治疗期间和整个 6 个月的治疗期内,建议使用有效的避孕措施。对于儿童患者,艾瑞芬净的安全性和有效性尚未在月经初潮前的儿科女性中确定。对于老年患者,与年轻人相比,艾瑞芬净的药代动力学没有观察到有临床意义的差异。对于肝功能障碍患者,轻度或中度肝损伤的患者无需调整剂量,但严重肝损伤患者的用药安全性尚未确定。
艾瑞芬净是 CYP3A4 的底物,抑制或诱导 CYP3A 的药物可能会改变艾瑞芬净的血浆浓度,从而影响其安全性和有效性。艾瑞芬净同时是 CYP3A4、P-gp 和 OATP1B3 转运蛋白的抑制剂。因此,患者在使用艾瑞芬净时应避免与其他可能产生相互作用的药物同服,并定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
艾瑞芬净应存放在原装容器中,密封保存,避免药物与其他药物混合或转移,以免污染和损坏。药物应放置在 20°C 至 25°C 的温度下,允许短暂暴露于 15°C 至 30°C 的温度中。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。同时,艾瑞芬净应选择干燥、通风良好的地方存放,防止药物受潮,湿度的变化也可能对其稳定性产生负面影响。药物应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
在治疗 VVC 时,最常见的不良反应(发生率≥2%)包括腹泻、恶心、腹痛、头晕和呕吐。在降低 RVVC 发生率时,最常见的不良反应(发生率≥2%)包括头痛、腹痛、腹泻、恶心、尿路感染和疲劳。如果出现严重的不良反应,应及时联系医生。
希望本文能帮助患者更好地了解和使用艾瑞芬净,确保药物的正确使用,达到最佳的治疗效果。
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