艾瑞芬净(Ibrexafungerp)的适应症
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文章来源:药队长
发布日期:2025-02-20

艾瑞芬净(Ibrexafungerp)是一种新型抗真菌药物,因其独特的作用机制和广泛的临床应用而备受关注。本文将详细介绍艾瑞芬净的适应症,并提供一些重要的用药注意事项。

艾瑞芬净的适应症

艾瑞芬净(Ibrexafungerp)是由美国 Scynexis 公司研发的新型抗真菌药物,于2021年6月获得美国FDA批准。该药物主要用于治疗外阴阴道念珠菌感染(VVC)和降低复发性外阴阴道念珠菌病(RVVC)的发病率。以下是艾瑞芬净的具体适应症:

治疗外阴阴道念珠菌感染(VVC)

外阴阴道念珠菌感染(VVC)是一种常见的妇科疾病,主要由念珠菌引起,表现为外阴瘙痒、灼热感、白带增多等症状。艾瑞芬净通过干扰念珠菌细胞壁的合成,有效地抑制念珠菌的生长和繁殖,从而缓解症状。在临床试验中,艾瑞芬净显示出了显著的疗效和较高的安全性。

降低复发性外阴阴道念珠菌病(RVVC)的发病率

复发性外阴阴道念珠菌病(RVVC)是指一年内发生四次或更多次的外阴阴道念珠菌感染。这种疾病不仅影响患者的生活质量,还增加了医疗负担。艾瑞芬净可以通过定期给药,有效降低RVVC的发病率。临床研究表明,艾瑞芬净在预防RVVC方面表现优异,能够显著减少复发次数。

艾瑞芬净的独特作用机制使其在治疗念珠菌感染方面具有显著的优势,为患者提供了更多的治疗选择。

用药注意事项

为了确保艾瑞芬净的有效性和安全性,患者在使用过程中需要注意以下事项:

妊娠期用药禁忌

根据动物研究结果,艾瑞芬净在妊娠期间禁用,因为可能会对胎儿造成伤害。对于具有生殖潜力的女性,在开始使用艾瑞芬净治疗之前,应确认患者未怀孕。当艾瑞芬净每月使用6个月以降低RVVC的发生率时,建议在每次给药前重新评估妊娠状态。建议有生育潜力的女性在治疗期间及最后一次给药后的4天内使用有效的避孕措施。

药物相互作用

艾瑞芬净是CYP3A4、P-gp和OATP1B3转运蛋白的抑制剂。抑制或诱导CYP3A的药物可能会改变艾瑞芬净的血浆浓度,影响其安全性和有效性。因此,在使用艾瑞芬净期间,应避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。

存储条件

艾瑞芬净应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。储存时,温度应控制在20°C至25°C之间,允许短暂暴露于15°C至30°C的温度中。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化。选择干燥、通风良好的地方存放艾瑞芬净,防止药物受潮。艾瑞芬净应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。

通过合理的用药和存储,可以最大限度地发挥艾瑞芬净的治疗效果,保障患者的安全和健康。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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