




随着医疗科技的发展,针对急性髓系白血病(AML)的治疗药物不断推陈出新,其中吉瑞替尼(gilteritinib)作为一种高效的选择性FLT3和AXL激酶抑制剂,为复发或难治性AML患者带来了新的希望。本文将详细介绍2025年吉瑞替尼(适加坦)的购买方式及相关注意事项,帮助患者更好地了解和使用这一重要药物。
吉瑞替尼(gilteritinib)是一种针对FLT3突变的急性髓系白血病(AML)患者的靶向治疗药物。该药物于2018年11月28日获得美国FDA批准上市,成为首个针对复发性或难治性AML患者的FLT3靶向制剂。主要成分是富马酸吉瑞替尼,剂型为片剂,性状为薄膜衣片,除去包衣后显淡黄色。
吉瑞替尼适用于经FDA批准的检测发现FMS样酪氨酸激酶3 (FLT3)突变的复发性或难治性急性髓细胞白血病(AML)的成年患者。在临床研究中,吉瑞替尼表现出对FLT3野生型和FLT3突变体(ITD和TKD)的抑制作用,尤其对FLT3 ITD突变体表现出显著的抑制效果。
吉瑞替尼已在中国上市,但尚未进入中国医保。市面上有多版仿制药可供选择,患者可以通过以下几种途径购买:
以下是几种常见仿制药的价格参考(价格以美元计算):
购买吉瑞替尼时,建议患者选择正规渠道,注意甄别药品真伪,避免购买到假药或劣药。
吉瑞替尼的推荐剂量为每日一次,每次40毫克,应在每天大约同一时间服用。医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案,并密切监测患者的反应和安全性指标。
在使用吉瑞替尼时,应注意以下几点:
吉瑞替尼的储存方法也非常重要。应将片剂储存在20-25℃的环境下,允许偏差在15-30℃之间。在分装前保存在原容器中,避光、防潮。有效期为36个月。
对于有生育能力的女性和男性,建议在吉瑞替尼治疗期间及治疗后采取有效的避孕措施。建议有生育能力的女性在治疗期间以及治疗后6个月内采取有效避孕措施(导致妊娠率低于1%的避孕方法)。建议有生育能力的男性在治疗期间以及末次给药后至少4个月内采取有效避孕措施。
妊娠期妇女服用吉瑞替尼可能对胎儿造成伤害。没有关于妊娠期妇女使用吉瑞替尼治疗的数据或数据有限。大鼠生殖研究显示,吉瑞替尼可抑制胎仔生长、导致胚胎胎仔死亡和致畸。因此,不建议妊娠期和有生育能力但未采取有效避孕措施的女性使用吉瑞替尼。
哺乳期妇女应停止哺乳,因为尚不清楚吉瑞替尼及其代谢产物是否会分泌至人乳汁中。已有动物数据显示,吉瑞替尼及其代谢产物经哺乳期大鼠的乳汁排泄,并通过乳汁分布至大鼠幼崽的组织中。无法排除吉瑞替尼治疗对母乳喂养婴儿的风险。在吉瑞替尼治疗期间及末次给药后至少2个月内停止哺乳。
吉瑞替尼可能降低靶向5HT2B受体或σ非特异性受体的药物(如艾司西酞普兰、氟西汀、舍曲林)的疗效。除非确认患者获益大于风险,否则应避免这些药物与吉瑞替尼的联合使用。
此外,吉瑞替尼与其他药物可能存在相互作用,患者在使用吉瑞替尼时应告知医生正在使用的其他药物,以便医生评估潜在的药物相互作用并调整治疗方案。
在日常生活中,患者应注意以下几点:
患者在使用吉瑞替尼时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
通过以上详细的购买方式和用药注意事项,希望患者能够更好地理解和使用吉瑞替尼(适加坦),为治疗急性髓系白血病带来更多的希望和信心。
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