吉瑞替尼(gilteritinib)适加坦2025年国内上市了吗?能购买吗
24
文章来源:药队长
发布日期:2025-02-12
自2018年11月28日获得美国FDA批准上市以来,吉瑞替尼(gilteritinib,适加坦)已成为复发性或难治性急性髓系白血病(AML)患者的重要治疗选择。截至2025年,吉瑞替尼已在中国上市,但尚未进入中国医保体系。患者可以通过医院、药房或正规的医疗服务机构购买该药物。本文将详细介绍吉瑞替尼的购买途径、价格以及用药注意事项。
吉瑞替尼(gilteritinib,适加坦)的购买途径与价格
购买途径
吉瑞替尼已在中国市场正式上市,患者可以通过以下途径购买:
- 医院和药房:患者可以直接在医院或药房购买吉瑞替尼。建议患者选择信誉良好的医疗机构和药房,以保证药品的质量。
- 正规医疗服务机构:如果医院或药房暂时缺货,患者可以通过正规的医疗服务机构购买。这些机构通常有稳定的供应链,能够及时提供所需的药品。
价格信息
吉瑞替尼的价格因生产厂商和规格不同而有所差异。以下是市场上几种常见版本的价格信息:
- 老挝卢修斯版:规格为40mg*90片,价格约为361美元一盒。
- 孟加拉珠峰版:规格为40mg*90粒,价格约为672美元一盒。
- 老挝东盟版:有两种规格,40mg*28粒的价格约为202美元一盒,40mg*84粒的价格约为597美元一盒。
患者在购买时应关注药品的生产日期和有效期,避免购买到过期或假冒伪劣产品。
吉瑞替尼(gilteritinib,适加坦)的用药注意事项
特殊人群用药
吉瑞替尼在特定人群中的使用需特别注意:
- 孕妇及哺乳期妇女:妊娠期妇女和哺乳期妇女应避免使用吉瑞替尼。妊娠期使用可能对胎儿造成伤害,哺乳期使用可能通过乳汁传递给婴儿。
- 有生育能力的女性和男性:建议有生育能力的女性在治疗期间及治疗后6个月内采取有效避孕措施。有生育能力的男性在治疗期间及末次给药后至少4个月内也应采取有效避孕措施。
- 肝功能损害患者:轻度或中度肝功能损害患者无需调整剂量,但重度肝功能损害患者不建议使用吉瑞替尼。
- 肾功能损害患者:轻度、中度或重度肾功能损害患者无需调整剂量,但重度肾功能损害患者缺乏临床经验。
- 儿童患者:尚无吉瑞替尼在儿童患者中使用的安全性和有效性数据,因此不建议在儿童患者中使用。
- 老年患者:65岁及以上的患者无需调整剂量。
药物相互作用
吉瑞替尼与其他药物合用时需谨慎:
- 5HT2B受体或σ非特异性受体药物:吉瑞替尼可能降低这些药物的疗效,如艾司西酞普兰、氟西汀、舍曲林等。除非确认患者获益大于风险,否则应避免这些药物与吉瑞替尼的联合使用。
- 食物影响:高脂餐可能降低吉瑞替尼的Cmax和AUC,建议患者在空腹状态下服用吉瑞替尼。
储存方法
正确的储存方法对于保证药品的有效性和安全性至关重要:
- 温度:将吉瑞替尼片剂储存在20-25°C下,允许偏差在15-30°C之间。
- 光照和湿度:在分装前保存在原容器中,避光、防潮。
- 有效期:吉瑞替尼的有效期为36个月。
患者在使用吉瑞替尼时应严格按照医嘱和说明书的要求,如有任何不适或疑问,应及时咨询医生。
免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
药队长多年来,专注药品信息、临床招募等领域,尽力为患者带来一缕阳光、一丝温暖......
免费咨询电话
400-001-2811
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
鲁ICP备2023035557号-3
证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196 互联网药品信息服务资格证书