氘可来昔替尼（Deucravacitinib）是一种新型口服药物，主要用于治疗中度至重度斑块状银屑病。本文将详细介绍氘可来昔替尼的用法用量及其注意事项，帮助患者更好地理解和使用该药物。

氘可来昔替尼（Deucravacitinib）用法用量

氘可来昔替尼的推荐剂量为6毫克，每日一次，口服。患者可以根据自身情况选择是否与食物同服。以下是一些具体的用法用量细节：

治疗前的评估和免疫接种

在使用氘可来昔替尼治疗前，应评估患者是否存在活动性和潜伏性结核（TB）感染。如果检测结果呈阳性，应在开始治疗前先进行抗结核治疗。此外，应根据现行免疫接种指南完成所有必要的免疫接种，包括预防性带状疱疹疫苗接种。

服用方法

氘可来昔替尼应整片吞服，不可压碎、切割或咀嚼。患者可以在每天的同一时间服用药物，以保持稳定的血药浓度。如果错过了一次剂量，应尽快补服，但如果接近下一次服药时间，则跳过漏服的剂量，继续按正常时间表服药。

剂量调整

对于轻度、中度或重度肾损伤患者或接受透析的终末期肾病（ESRD）患者，不建议调整剂量。同样，对于轻度（Child-Pugh A级）或中度（Child-Pugh B级）肝损伤患者，也不建议调整剂量。然而，不建议重度肝损伤（Child-Pugh C级）患者使用氘可来昔替尼。

氘可来昔替尼（Deucravacitinib）用药注意事项

为了确保氘可来昔替尼的安全使用，患者应注意以下事项，以避免不必要的副作用和健康风险。

超敏反应

部分患者在接受氘可来昔替尼治疗期间可能出现超敏反应，如血管性水肿。如果出现具有临床意义的过敏反应，应立即采取适当的治疗措施，并停止使用氘可来昔替尼。患者应及时就医，获取专业指导。

实验室异常

氘可来昔替尼治疗可能导致甘油三酯水平升高和肝酶升高。建议患者在治疗期间定期评估血清甘油三酯和肝酶水平。如果出现异常，应根据临床指南进行管理。如果怀疑药物性肝损伤，应中断氘可来昔替尼治疗，直到排除肝损伤的诊断。

药物相互作用

目前尚无充分数据评估氘可来昔替尼与其他药物的相互作用。建议患者在使用氘可来昔替尼期间，避免使用其他强效免疫抑制剂。孕妇和哺乳期妇女在使用该药物时应特别谨慎，并在医生的指导下用药。

特殊人群用药

老年人在使用氘可来昔替尼时，应注意其严重不良反应的发生率可能高于年轻成人。儿童患者的安全性和有效性尚未确定，因此不建议在儿童中使用该药物。孕妇和哺乳期妇女在使用氘可来昔替尼时，应权衡母乳喂养的益处与药物可能对婴儿的潜在不良影响。

通过以上详细说明，患者可以更好地了解氘可来昔替尼的用法用量和注意事项，从而安全有效地使用该药物，达到理想的治疗效果。