阿那格雷(Anagrelide)安归宁药物说明书
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发布日期:2025-01-27

阿那格雷(Anagrelide),又称安归宁,是一种口服抗血小板聚集药,主要用于治疗继发于骨髓增生性肿瘤的血小板增多症。本文将详细介绍阿那格雷的适应症、用法用量、药物相互作用、贮存方法等关键信息,以帮助患者更好地了解和使用该药物。

阿那格雷(Anagrelide)药物说明书

适应症

阿那格雷(Anagrelide)适用于治疗继发于骨髓增生性肿瘤的血小板增多症。这些肿瘤包括真性红细胞增多症、原发性血小板增多症等。通过降低血小板数量,阿那格雷有助于预防血栓形成和相关的并发症,从而改善患者的生活质量。

主要成分和剂型

阿那格雷的主要成分是阿那格雷盐酸盐(anagrelide hydrochloride)。它以胶囊剂的形式供应,原研药为白色不透明胶囊,用黑色墨水印有“063”。每粒胶囊的规格为0.5mg。

用法用量

阿那格雷的推荐起始剂量为:

  • 成人:0.5mg,每日4次,或1mg,每日2次。
  • 儿童:0.5mg,每日1次。

剂量调整应根据血小板反应进行。通常情况下,患者应继续使用起始剂量至少一周,然后逐渐减少并将血小板计数维持在600,000/µL以下,最好在150,000/µL-400,000/µL之间。任何一周的剂量增量不应超过0.5mg/天,剂量不应超过10mg/天或单剂量2.5mg。大多数患者在每天1.5-3.0mg的剂量下会有足够的反应。

药物相互作用

阿那格雷在体内主要通过CYP1A2代谢。因此,与CYP1A2抑制剂(如氟伏沙明、环丙沙星)合用时,可能会增加阿那格雷的暴露,需密切监测并调整剂量。同时,阿那格雷是一种磷酸二酯酶3(PDE3)抑制剂,应避免与具有类似特性的药物(如西洛他唑、米力农)合用。此外,阿那格雷可能延长QT间期,应避免与已知可延长QT间期的药物(如氯喹、克拉霉素、氟哌啶醇等)合用。

用药注意事项及日常管理

贮存方法

阿那格雷应存放在原装容器中,密封保存,避免污染和损坏。储存条件如下:

  • 温度控制:储存在20°C-25°C下,允许在15°C-30°C的温度下进行运输。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化。
  • 防潮防湿:选择干燥、通风良好的地方存放阿那格雷,防止药物受潮。湿度的变化可能对阿那格雷的稳定性产生负面影响。
  • 避光保存:阿那格雷应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。

临床监测

阿那格雷治疗需要定期进行临床监测,包括全血细胞计数、肝肾功能评估以及电解质检测。具体监测频率如下:

  • 在治疗的第一周,每两天监测一次血小板计数,此后至少每周监测一次,直到达到维持剂量。
  • 通常服用适当剂量后,血小板计数会在7-14天内开始出现反应。达到完全缓解的时间(定义为血小板计数≤600,000/µL)为4-12周。
  • 如果剂量中断或停止治疗,血小板计数的反弹是可变的,但通常会在4天内开始上升,并在一到两周内恢复到基线水平,可能会反弹到基线值以上,因此需要经常监测血小板计数。

不良反应

阿那格雷最常见的不良反应包括头痛、心悸、腹泻、乏力、水肿、恶心、腹痛、头晕、疼痛、呼吸困难、咳嗽、胀气、呕吐、发热、外周水肿、皮疹、胸痛、厌食、心动过速、不适、感觉异常、背痛、瘙痒和消化不良。如果出现严重的不良反应,应立即联系医生。

价格信息

阿那格雷的价格因不同国家和地区的生产商而异。以下是几种常见版本的价格参考:

  • 美国Shire(美版):规格为0.5mg*100粒,价格约为1420美元。
  • 老挝卢修斯版:规格为0.5mg*100粒/盒,参考价格约为86美元。
  • 日本武田港版:规格为0.5mg*100粒/盒,参考价格约为836美元。
  • 土耳其版:规格为0.5mg*100粒/盒,参考价格约为206美元。

患者可通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台获得该药,购买时应仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买假药或劣药。

总结

阿那格雷(Anagrelide)是一种有效的治疗继发于骨髓增生性肿瘤的血小板增多症的药物。正确使用阿那格雷并遵循医生的指导,可以有效降低血小板数量,预防血栓形成。同时,患者应注意药物的贮存条件和定期监测,以确保治疗效果和安全性。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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