奎扎替尼(quizartinib)Vanflyta的标准剂量
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发布日期:2025-01-24

奎扎替尼(Quizartinib),商品名为Vanflyta,是一种用于治疗急性髓系白血病(AML)的选择性小分子酪氨酸激酶受体FLT3抑制剂。这种药物通过抑制FLT3受体的激活,特别是FLT3-ITD突变型,来阻断癌细胞的生长和扩散。了解其标准剂量及其使用注意事项,对于患者的治疗效果至关重要。

奎扎替尼(Quizartinib)的标准剂量

成人标准剂量

奎扎替尼的推荐剂量为成人口服,每日1次,每次26.5毫克,持续两周。之后,剂量调整为每日1次,每次53毫克。具体的剂量调整需根据患者的具体情况,如肝功能、肾功能、年龄等因素,由医生决定是否需要减量。在治疗过程中,医生会根据患者的反应和耐受性进行必要的剂量调整。

特殊人群剂量调整

对于65岁及以上的老年患者,临床试验中未观察到显著的安全性和有效性差异,因此无需特别调整剂量。但对于12岁以下的儿童患者,目前尚无足够的安全性和有效性数据,不推荐使用奎扎替尼。严重肝功能损害的患者应谨慎使用,并在医生指导下适当减量。

药物相互作用对剂量的影响

强CYP3A抑制剂(如伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑、阿扎那韦、利托那韦、克拉霉素等)会显著提高奎扎替尼的血药浓度,可能导致严重的不良反应,如QT间期延长。因此,应尽量避免与这些药物同时使用。如果必须同时使用,医生会根据具体情况适当减少奎扎替尼的剂量。相反,强CYP3A诱导剂(如利福平、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、巴比妥、圣约翰草等)会显著降低奎扎替尼的血药浓度,可能影响疗效,因此也应避免同时使用。如果必须同时使用,医生会适当增加奎扎替尼的剂量。

用药注意事项

QT间期延长

使用奎扎替尼期间,患者可能会出现QT间期延长的不良反应。因此,在开始给药前和每次剂量调整前,都应进行心电图检查。在给药过程中,应定期进行心电图检查,特别是在治疗的前两周内,每周一次,之后每月一次。此外,应定期监测电解质水平(如钾、镁等),必要时进行电解质补充,以预防QT间期延长的风险。

骨髓抑制和出血

奎扎替尼可能导致骨髓抑制和出血,表现为血小板减少、中性粒细胞减少、贫血等症状。因此,在开始给药前和治疗过程中,应定期进行血常规检查,密切观察患者的情况。如果出现明显的骨髓抑制或出血症状,应及时与医生联系,必要时调整剂量或暂停用药。

肝功能损害

严重肝功能损害的患者应谨慎使用奎扎替尼。在治疗过程中,应定期监测肝功能指标,如有异常应及时与医生沟通。医生会根据肝功能损害的程度,决定是否需要调整剂量或暂停用药。

通过合理的剂量调整和用药注意事项,可以最大限度地发挥奎扎替尼的治疗效果,同时减少不良反应的发生,提高患者的生活质量。

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参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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