瑞司美替罗(瑞色替罗)的标准剂量
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发布日期:2025-01-24

瑞司美替罗(瑞色替罗)是一种用于治疗伴有肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物,其标准剂量的确定需综合考虑患者的体重和其他因素。本文将详细介绍瑞司美替罗的标准剂量及其用药注意事项。

瑞司美替罗的标准剂量

推荐剂量

瑞司美替罗的推荐剂量以患者的实际体重为基础。对于体重小于100公斤的患者,推荐剂量为80毫克,每日口服一次。对于体重达到或超过100公斤的患者,推荐剂量为100毫克,每日口服一次。服用时可以随餐或不随餐。

剂量调整

在某些情况下,瑞司美替罗的剂量需要进行调整。例如,当患者同时使用中度CYP2C8抑制剂(如氯吡格雷)时,应减少瑞司美替罗的剂量。体重小于100公斤的患者应将剂量减少至60毫克,每日一次;体重达到或超过100公斤的患者应将剂量减少至80毫克,每日一次。此外,不推荐瑞司美替罗与强CYP2C8抑制剂(如吉非罗齐)同时使用。

特殊人群用药

对于特殊人群,瑞司美替罗的使用需要特别注意。孕妇和哺乳期女性应谨慎使用瑞司美替罗,因为目前尚无足够的数据评估其对胎儿或婴儿的影响。儿童患者的安全性和有效性尚未得到证实,因此不建议在儿童中使用。老年人群在使用瑞司美替罗时也需谨慎,因为65岁及以上的患者在不良反应发生率上较高。

用药注意事项

肾功能损害

轻度或中度肾功能损害患者的推荐剂量与肾功能正常患者相同。然而,瑞司美替罗尚未在严重肾功能损害患者中进行研究,因此不建议在这些患者中使用。

肝功能损害

对于失代偿性肝硬化(符合中度至重度肝功能损害)患者,应避免使用瑞司美替罗。中度或重度肝功能损害(Child-Pugh B级或C级)会使最大血药浓度和药物浓度增加,从而增加不良反应的风险。轻度肝功能损害患者(Child-Pugh A级)不建议调整剂量。

不良反应监测

瑞司美替罗最常见的不良反应包括腹泻、恶心、瘙痒、呕吐、便秘、腹痛和头晕。患者在使用过程中应密切关注这些症状,并及时向医生报告。如有必要,医生可能会调整剂量或停药。

瑞司美替罗的使用需严格按照医嘱执行,以确保疗效并减少不良反应的发生。对于不同体重和特殊人群,剂量的调整尤为重要。希望本文能帮助患者更好地了解瑞司美替罗的使用方法和注意事项。

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参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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