




大熊制药莫博替尼(TAK-788)是一款针对特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的新一代靶向药物。该药物由日本武田制药研发,已于2023年1月15日在中国获批上市。本文将详细介绍莫博替尼的不同版本及其价格,帮助患者更好地了解这一重要药物。
莫博替尼的原研药由日本武田制药生产,目前在市场上有多种规格和版本。以下是具体的价格信息:
除了原研药,市场上还有多款仿制药供患者选择。以下是几款主要的仿制药及其价格:
患者可以通过多种渠道购买莫博替尼,包括三甲医院、正规药房、正规医疗服务机构或跨境电商平台。在购买时,务必仔细核对药品的真伪和生产日期,避免购买到假药或劣药。虽然莫博替尼已在中国上市,但尚未进入医保,因此患者需自行承担费用。
莫博替尼可能导致危及生命的心率校正型QT(QTc)延长,甚至引发致命的尖端扭转型室性心动过速。在开始使用莫博替尼前,应评估患者的QTc和基线电解质,并纠正任何异常。治疗期间,定期监测QTc和电解质水平,特别是对于有QTc延长风险的患者,如患有先天性QT间期延长综合征、心脏病或电解质异常的患者。避免同时使用已知会延长QTc间隔的药物,以及强效或中度CYP3A抑制剂。
莫博替尼可能引起致命的间质性肺病(ILD)/肺炎。监测患者是否出现新的或恶化的肺部症状,这些症状可能预示着ILD/肺炎。对于疑似ILD/肺炎的患者,立即停用莫博替尼,确诊后永久停用。
莫博替尼可能导致心脏毒性,包括射血分数降低、心肌病和充血性心力衰竭,进而引发致命的心力衰竭。监测心功能,包括基线和治疗期间的左心室射血分数评估。根据严重程度,暂停、减少剂量或永久停用莫博替尼。
服用莫博替尼可能会导致严重的腹泻。建议患者在出现腹泻或排便频率增加时开始使用止泻药(如洛哌丁胺),并增加液体和电解质的摄入量。监测电解质水平,并根据严重程度暂停、减少剂量或永久停药。
告知孕妇使用莫博替尼对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用莫博替尼治疗期间和最后一次给药后1个月内使用有效的非激素类避孕药。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用莫博替尼治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效的避孕措施。
希望本文能帮助患者更好地了解莫博替尼(TAK-788)的价格和用药注意事项,确保治疗过程顺利进行。
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