




劳拉替尼(博瑞纳)是由老挝大熊制药有限公司生产的第三代ALK抑制剂,主要用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC),尤其是对其他ALK抑制剂耐药或不能耐受的患者。本文将详细介绍劳拉替尼在国内的购买渠道,并提供一些用药和日常注意事项。
劳拉替尼已在中国上市,并进入了中国医保目录。患者可以通过医院和药房直接购买该药物。医院通常是首选渠道,因为医生可以提供专业的用药指导和监控。药房也是可行的选择,但建议选择信誉良好的大型连锁药房,以确保药品的质量和真实性。
如果在医院和药房遇到药物紧缺的情况,患者可以通过正规的医疗服务机构进行购买。这些机构通常有稳定的供应链,能够保证药品的供应。在选择这类机构时,务必核实其资质和信誉,避免购买到假药或劣药。
劳拉替尼的代购渠道较多,常见的版本有老挝卢修斯制药、老挝大熊制药、美国辉瑞、老挝第二制药、孟加拉耀品国际、孟加拉珠峰制药和老挝东盟制药。代购时需谨慎选择可靠的代购商,并核实药品的来源和批号。建议通过推荐或评价较高的代购平台进行购买,以降低风险。
劳拉替尼的剂量调整需要咨询专业医生。患者在使用过程中如出现不良反应或疗效不佳,应及时与医生沟通,以便及时调整治疗方案。一般情况下,成人常用剂量为每日一次,每次100毫克。
劳拉替尼与某些药物可能存在相互作用,影响药效。例如,洛拉替尼是一种中度CYP3A诱导剂,会降低CYP3A底物的浓度,因此应避免与这些药物同时使用。若不可避免同时使用,需根据批准的产品标签调整CYP3A底物的剂量。同时,洛拉替尼还会影响P-糖蛋白(P-gp)底物的浓度,也需注意调整。
孕妇和哺乳期妇女应避免使用劳拉替尼,因为它可能导致胚胎-胎儿损伤。有生育潜力的女性在使用劳拉替尼治疗期间和最后一次给药后至少6个月内应使用有效的非激素避孕。对于肝功能和肾功能受损的患者,需根据具体情况调整剂量。轻度肝功能损害患者不建议调整剂量,而中度或重度肝功能损害患者的推荐剂量尚未确定。严重肾功能损害的患者应减少给药剂量,轻度或中度肾功能损害患者不建议调整剂量。
劳拉替尼的有效性和安全性已在临床试验中得到验证,但患者在使用过程中仍需遵循医嘱,定期进行相关检查,以确保治疗效果和安全。通过合理的购买渠道和用药注意事项,患者可以更好地管理自己的疾病,提高生活质量。
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