




奥希替尼(AZD9291)自2015年首次在美国获批以来,已经成为治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的重要药物之一。作为一种第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,奥希替尼主要适用于EGFR T790M突变阳性的NSCLC患者。本文将详细介绍奥希替尼的上市时间和价格表,并提供一些用药注意事项。
奥希替尼(AZD9291)于2015年在美国首次获得批准,用于治疗EGFR T790M突变阳性的非小细胞肺癌患者。随后,该药物在全球多个国家和地区陆续上市。在中国,奥希替尼于2017年3月正式获批,并迅速进入市场,成为治疗此类肺癌的首选药物之一。
奥希替尼的上市不仅为患者提供了新的治疗选择,也为医疗界带来了重要的突破。该药物的高效性和较低的副作用使其在临床上得到了广泛的应用和认可。
奥希替尼的价格因国家和地区的不同而有所差异。以下是几种不同来源的奥希替尼价格表:
从上述价格表可以看出,不同制药公司的奥希替尼价格差异较大。原研药的价格相对较高,而一些仿制药的价格则更为亲民。患者可以根据自身的经济状况和医疗需求选择合适的药品来源。
在中国,奥希替尼已经纳入医保范围,这大大减轻了患者的经济负担。虽然医保报销的比例因地区而异,但总体来说,患者可以通过医保报销部分费用,从而降低个人支付的压力。
此外,一些慈善机构和患者援助项目也为符合条件的患者提供药品援助,进一步缓解了患者的经济压力。
奥希替尼的推荐剂量为80mg,每天一次。患者可以搭配或不搭配食物服用。如果错过了一剂奥希替尼,不要补足错过的剂量,按计划服用下一剂即可。
对于吞咽困难的患者,可以将片剂分散在60ml的非碳酸溶液中,搅拌至片剂分散成小块后立即吞下。容器需要用120ml至240ml的水冲洗,并立即饮用。如果需要通过鼻胃管给药,应按照上述方法将片剂分散在15ml非碳酸溶液中,然后再用15ml水将所有残留物转移到注射器中,按鼻胃管的说明进行给药,并适当用水冲洗(约30ml)。
奥希替尼的常见不良反应包括腹泻、贫血、皮疹、肌肉骨骼疼痛、指甲毒性、皮肤干燥、口炎、疲劳和咳嗽。常见的实验室异常包括白细胞减少、淋巴细胞减少、血小板减少和中性粒细胞减少。
如果患者出现严重的不良反应,应及时联系医生并调整治疗方案。特别是对于肺间质性疾病、QTc间隔延长和心肌疾病等严重不良反应,应严格按照医生的指导进行处理。
奥希替尼应存放在25°C的环境中,允许在15-30°C的条件下运输。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化。同时,应选择干燥、通风良好的地方存放奥希替尼,防止药物受潮。
奥希替尼应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。药物应放在原装容器中,密封保存,不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
通过以上内容,我们了解了奥希替尼的上市时间、价格表以及用药注意事项。希望这些信息能帮助患者更好地了解和使用这一重要药物,提高治疗效果,改善生活质量。
免费咨询电话
400-155-1018