




培米替尼(佩米替尼)已经在中国上市,成为治疗特定类型胆管癌的重要药物。这种药物针对携带FGFR2基因突变的患者,为其提供了新的治疗选择。然而,高昂的价格仍然是患者面临的重大挑战。本文将详细介绍培米替尼的上市情况及其价格,帮助患者更好地了解这一药物。
培米替尼于2022年4月6日在中国正式上市,成为国内首个获批的FGFR抑制剂。这一消息对于患有FGFR2基因突变的胆管癌患者来说是一个巨大的福音。虽然培米替尼目前尚未纳入医保,但其上市填补了国内该领域的空白,为患者提供了新的治疗希望。
培米替尼在国内市场上的价格相对较高。根据不同的规格,价格有所不同。具体如下:
除了国内市场上的价格,还有来自不同国家和地区的仿制药版本。例如,老挝卢修斯版的培米替尼(4.5mg * 14片)每盒价格约为175美元,而巴拉圭博克龙药厂版的培米替尼(4.5mg * 21粒)每盒价格约为570美元。这些仿制药版本的价格相对较低,但患者在选择时仍需谨慎,确保药品的质量和安全。
患者可以通过医院药房或正规药店购买培米替尼。如果遇到药品紧缺的情况,可以通过正规的医疗服务机构进行购买。建议患者在购买前咨询医生,确保所购药品的真实性和有效性。
培米替尼可能导致视网膜色素上皮脱离(RPED),引起视力模糊、视觉漂浮物或视光症等症状。因此,患者在开始使用培米替尼之前,应进行一次全面的眼科检查,包括OCT。在治疗期间,前6个月每2个月检查一次,此后每3个月检查一次。如果出现视觉症状,应立即转诊进行眼科评估,并每3周进行一次随访,直至症状缓解或停用培米替尼。
培米替尼可引起高磷血症,导致软组织矿化、皮肤钙化、钙化和非尿毒症性钙化。当血清磷酸盐水平超过5.5 mg/dL时,应监测高磷血症并开始低磷饮食。如果血清磷酸盐水平超过7 mg/dL,应启动降磷治疗,并根据高磷血症的持续时间和严重程度暂停、减少剂量或永久停用培米替尼。
孕妇服用培米替尼可能会对胎儿造成伤害。因此,医生应告知孕妇胎儿可能面临的风险,并建议具有生育能力的女性患者在使用培米替尼治疗期间及最后一次用药后1周内采取有效的避孕措施。同时,有女性生育伴侣的男性患者也应在治疗期间及最后一次用药后1周内采取有效的避孕措施。
在使用培米替尼期间,患者应注意以下几点:
通过以上介绍,患者可以更好地了解培米替尼的上市情况、价格和用药注意事项,从而做出更明智的治疗选择。希望每位患者都能在医生的指导下,安全有效地使用培米替尼,提高生活质量。
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