




培米替尼(Pemigatinib),也被称为佩米替尼、pemazyre或达伯坦,是一种用于治疗特定类型胆管癌的靶向药物。自2020年4月17日在美国首次获批以来,培米替尼在全球范围内逐渐获得认可,并于2022年4月6日在中国正式上市。本文将详细介绍培米替尼的上市时间和价格信息。
培米替尼在全球的上市时间如下:
培米替尼首次在美国获得批准是在2020年4月17日。这一里程碑标志着该药物成为首个被FDA批准用于治疗携带FGFR2基因融合或其他重排的局部晚期或转移性胆管癌患者的靶向药物。
培米替尼在中国的上市时间是2022年4月6日。这是中国首个获批的FGFR抑制剂,为中国胆管癌患者带来了新的治疗选择。尽管该药物尚未进入中国医保目录,但其上市为患者提供了更多的治疗机会。
培米替尼也在其他国家和地区陆续获批。例如,日本在2021年3月批准了培米替尼的上市申请。不同国家的上市时间可能会有所差异,具体取决于当地监管机构的审批速度和要求。
培米替尼的价格因不同版本和规格而异。以下是几个主要版本的价格信息(单位:美元):
老挝卢修斯制药生产的培米替尼规格为4.5mg*14片,价格为124美元一盒。该版本的价格相对较低,适合预算有限的患者。
巴拉圭博克龙药厂生产的培米替尼规格为4.5mg*21粒,价格为391美元一盒。该版本的规格稍高,但价格仍较为合理。
港版培米替尼规格为13.5mg*14片,价格为9536美元。该版本的价格较高,但质量可靠,适用于对药品质量有较高要求的患者。
美国Incyte公司生产的培米替尼有两个规格:5mg*14片*1板,价格为3547美元;9mg*14片*1板,价格为6032美元。这些规格的价格较高,但药物的纯度和疗效有保证。
代购渠道的培米替尼价格因供应链和渠道不同而有所波动。一般来说,代购价格在2200至2500美元之间。代购渠道的药品质量难以保证,建议患者选择正规渠道购买。
为了确保培米替尼的安全有效使用,患者在用药过程中应注意以下事项:
患者应严格按照医生的处方和指导使用培米替尼。不要自行增减剂量或停药,以免影响治疗效果。
使用培米替尼期间,患者应定期进行血液检查和肝功能检查,以便及时发现和处理可能出现的不良反应。如有异常,应及时就医。
在用药期间,患者应保持良好的饮食习惯,避免摄入过多的油腻食物和刺激性食物。同时,保持适量的运动,增强体质,有助于提高治疗效果。
培米替尼与其他药物可能存在相互作用,特别是与CYP3A4抑制剂和诱导剂。患者在使用其他药物时,应告知医生,避免药物间的不良相互作用。
培米替尼应储存在干燥、阴凉处,避免阳光直射。温度控制在20-25°C之间,确保药品的质量不受影响。
通过以上信息,我们可以更好地了解培米替尼的上市时间和价格情况,以及在用药过程中需要注意的事项。希望这些信息能帮助患者更好地管理和使用该药物,提高治疗效果和生活质量。
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