莫洛替尼（Momelotinib），一种创新的口服小分子药物，于2023年9月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市。该药物主要适用于中度或高风险骨髓纤维化（MF）患者的治疗，包括原发性骨髓纤维化和继发性骨髓纤维化（如真性红细胞增多症和原发性血小板增多症）的成人贫血患者。本文将详细介绍莫洛替尼的上市时间、价格及相关用药注意事项。

莫洛替尼（Momelotinib）上市时间及价格

上市时间

莫洛替尼（Momelotinib）于2023年9月在美国首次获批上市。这是该药物在全球范围内首次获得监管机构的正式批准。在中国，莫洛替尼目前尚未上市，因此患者需要通过其他途径获取该药物。然而，市场上已有仿制药可供选择，患者可以通过正规的医疗服务机构购买。

价格

在美国，莫洛替尼的价格为28500美元/瓶。而在其他国家，如老挝，莫洛替尼的仿制药价格相对较低，规格为100mg*30片的药品价格约为247美元一盒。这些价格可能会因市场供需关系和汇率变动而有所波动，建议患者在购买前咨询相关医疗机构或药品供应商，以获取最新的价格信息。

购买渠道

对于急需莫洛替尼的患者，以下是一些推荐的正规购买途径：

• 海外直购： 如果您有出国旅行的计划，可以借此机会在莫洛替尼已经上市的国家直接购买。例如，美国的药店通常可以提供该药物。
• 国内仿制药： 由于莫洛替尼尚未在中国上市，患者可以通过正规医疗服务机构购买仿制药。这些仿制药在质量和疗效上通常与原研药相当，但价格更加亲民。

用药注意事项

实验室安全监察

在开始使用莫洛替尼治疗之前，患者需要进行一系列的血液检查，以确保身体状况适合用药。这些检查包括血小板全血细胞计数（CBC）和肝脏功能检查。治疗期间，医生会根据临床指示定期进行这些检查，以监测患者的健康状况并及时调整治疗方案。

肝损伤的剂量调整

对于肝功能受损的患者，莫洛替尼的剂量需要进行适当调整。严重肝功能损害（Child-Pugh Class C）的患者，推荐起始剂量为150mg，每日一次口服。轻度或中度肝功能损害的患者则不建议调整剂量。医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。

不良反应的处理

在使用莫洛替尼的过程中，部分患者可能会出现一些不良反应。如果患者无法耐受每日一次100mg的剂量，应立即停用莫洛替尼，并与医生联系。医生会根据患者的症状和体征，调整治疗方案，以减轻不良反应并提高治疗效果。

总的来说，莫洛替尼（Momelotinib）的上市为中度或高风险骨髓纤维化患者的治疗提供了新的选择。患者在使用该药物时，应严格按照医嘱进行，定期进行必要的检查，并及时向医生报告任何不适症状。通过合理的用药和管理，患者可以更好地控制病情，提高生活质量。