莫洛替尼（Momelotinib），又称为莫美洛替尼、OJJAARA，是一种用于治疗骨髓纤维化等血液相关疾病的新型口服小分子药物。该药物由GlaxoSmithKline公司研发，并于2023年9月在美国首次获批上市。本文将详细介绍莫洛替尼的上市时间、价格及其在不同国家的购买渠道，并提供一些用药注意事项。

莫洛替尼上市时间和价格

上市时间

莫洛替尼（Momelotinib）于2023年9月在美国首次获批上市。这一批准标志着该药物在全球范围内的正式商用化。在中国，莫洛替尼尚未正式上市，但市场上已有仿制药可供患者选择。这些仿制药主要来自老挝卢修斯制药公司，规格为100mg*30片，价格约为247美元一盒。

价格表

在美国，莫洛替尼的官方售价为28500美元/瓶。这个价格反映了该药物的研发成本和独特的治疗效果。在中国，虽然莫洛替尼尚未正式上市，但患者可以通过正规医疗服务机构购买到仿制药。以下是不同规格的莫洛替尼仿制药价格表：

• 100mg*30片：247美元
• 150mg*30片：350美元
• 200mg*30片：450美元

购买渠道

对于急需莫洛替尼的患者，以下是一些推荐的正规购买途径：

• 海外直购： 如果您有出国旅行的计划，可以借此机会在莫洛替尼已经上市的国家直接购买。美国和欧洲的一些大型连锁药店通常有售。
• 通过医疗服务机构购买： 患者可以通过正规的医疗服务机构购买到仿制药。建议选择信誉良好的医疗机构，以确保药品的质量和安全性。

用药注意事项

实验室安全监察

在开始使用莫洛替尼治疗之前，患者需要进行全面的血液检查，包括血小板全血细胞计数（CBC）和肝脏功能检查。治疗期间，应根据临床指示定期进行这些检查，以监测药物的效果和患者的健康状况。

肝损伤的剂量调整

对于严重肝功能损害（Child-Pugh Class C）的患者，推荐的起始剂量为150mg，每日一次口服。轻度或中度肝功能损害的患者不建议调整剂量。医生会根据患者的具体情况调整用药剂量，以确保安全和有效。

不良反应的剂量调整

如果患者无法耐受每日一次100mg的剂量，应停用莫洛替尼。医生会根据患者的不良反应情况，重新评估治疗方案。患者在治疗过程中如出现任何不适，应及时告知医生。

特殊人群用药

莫洛替尼在孕妇和哺乳期妇女中的使用需特别谨慎。现有数据不足以确定该药物对胎儿或婴儿的影响。因此，孕妇和哺乳期妇女应在医生的指导下权衡利弊后决定是否使用莫洛替尼。

• 孕妇： 关于孕妇使用莫洛替尼的现有数据不足，无法确定是否存在与药物相关的重大出生缺陷或流产风险。患者每天接受200mg的莫洛替尼可能会导致胚胎-胎儿毒性。莫洛替尼应仅在对母亲的预期益处超过对胎儿的潜在风险的情况下在怀孕期间使用。
• 哺乳期妇女： 目前尚不清楚莫洛替尼是否在人乳中排泄。因此，患者在使用莫洛替尼治疗期间，以及在最后一次给药后至少1周内，不应进行母乳喂养。

莫洛替尼作为一种新型的治疗骨髓纤维化的药物，其疗效和安全性已经得到了初步验证。患者在使用过程中应严格遵循医嘱，定期进行相关检查，以确保治疗效果和自身安全。