达普司他(Daprodustat)Jesdustat价格表
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发布日期:2025-01-15

达普司他(Daprodustat),又称Jesdustat,是一种用于治疗慢性肾病(CKD)相关贫血的新型药物,尤其适用于接受透析至少四个月的成人慢性肾脏疾病引起的贫血患者。虽然该药物尚未在中国正式上市,市场上已有仿制药供应。本文将详细介绍达普司他的价格信息,并提供一些用药注意事项。

达普司他(Daprodustat)Jesdustat价格表

市场价格概况

目前,达普司他主要以仿制药的形式在市场上销售。其中,老挝卢修斯版仿制药的价格相对较为亲民。根据最新的市场数据,1mg*100片装的老挝卢修斯版达普司他的价格约为7.27美元(约合50元人民币)。这一价格对于许多需要长期用药的患者来说是一个较为经济的选择。

不同规格的价格对比

达普司他有多种规格的片剂,每种规格的价格会有所不同。以下是几种常见规格的价格信息:

  • 1mg*100片:约7.27美元
  • 2mg*100片:约14.54美元
  • 4mg*100片:约29.08美元
  • 6mg*100片:约43.62美元
  • 8mg*100片:约58.16美元

这些价格仅供参考,实际购买时可能会因地区和销售渠道的不同而有所波动。建议患者在购买前咨询专业的医疗服务机构,以获取最新的价格信息。

购买渠道和注意事项

虽然达普司他尚未在中国正式上市,但患者可以通过正规的医疗服务机构购买到仿制药。购买时应注意以下几点:

  • 选择有资质的医疗机构或药店购买,确保药品的质量和安全性。
  • 仔细核对药品的生产日期和有效期,避免购买过期药品。
  • 保留购药凭证,以便在出现问题时进行维权。

通过正规渠道购买药品,不仅能够保证药品的质量,还能获得专业的用药指导和售后服务。

达普司他(Daprodustat)Jesdustat用药注意事项

药物相互作用

达普司他与某些药物存在相互作用,使用时需特别注意:

  • CYP2C8抑制剂: 强CYP2C8抑制剂(如吉非罗齐)与达普司他同时使用是禁忌症,因为达普司他暴露明显增加。同时使用中度CYP2C8抑制剂(如氯吡格雷)可增加达普司他暴露量。除起始剂量已为1mg的患者外,使用氯吡格雷或中度CYP2C8抑制剂的患者在开始治疗时达普司他应降低一半。
  • CYP2C8诱导剂: CYP2C8诱导剂(如利福平)可减少达普司他暴露,这可能导致药效丧失。在达普司他治疗期间,在开始或停止CYP2C8诱导治疗时监测血红蛋白并调整达普司他的剂量。

患者在使用达普司他时,应避免与其他可能产生相互作用的药物同服,并严格按照医生的指导用药。

不良反应和监测

达普司他最常见的不良反应包括高血压、高血栓性事件和腹痛。使用达普司他时,应注意以下几点:

  • 高血压: 达普司他禁忌用于高血压未控制的患者。在接受达普司他治疗的患者中也有高血压危象(包括高血压脑病和癫痫发作)的报道。患者用药期间需定期监测血压,并根据需要调整或开始抗高血压治疗。
  • 心肌梗死、中风等心血管事件: 达普司他增加动脉和静脉血栓事件的风险,这些事件可能是致命的,包括心肌梗死、中风、静脉血栓栓塞和血管通路血栓形成。避免在达普司他开始治疗前3个月内有心肌梗死、脑血管事件或急性冠状动脉综合征病史的患者使用。

患者在使用达普司他时,应密切关注身体状况,如有不适及时就医。

特殊人群用药

不同人群在使用达普司他时需要注意的事项如下:

  • 孕妇: 孕妇使用达普司他的现有数据不足以确定与药物相关的重大出生缺陷、流产或不良母婴结局的风险。慢性肾病对母亲和胎儿都有风险。
  • 哺乳期妇女: 目前还没有关于人乳中存在达普司他的数据,对母乳喂养的孩子的影响,或对产奶量的影响。
  • 儿童: 达普司他在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
  • 老年人: 没有其他临床经验报告表明老年患者和年轻患者在反应上存在差异。
  • 肝功能损害患者: 轻度肝功能损害患者无需调整起始剂量(Child-Pugh A类)。中度肝功能损害患者(Child-Pugh Class B)除起始剂量已为1mg的患者外,将达普司他的起始剂量减少一半。达普司他尚未在严重肝功能损害患者中进行研究(Child-Pugh Class C),不推荐用于严重肝功能损害患者。

特殊人群在使用达普司他时,应严格遵循医生的指导,并定期进行相关检查,以确保用药的安全性和有效性。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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