奎扎替尼(quizartinib)Vanflyta最新购买指南
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发布日期:2025-01-13

奎扎替尼(quizartinib),商品名为Vanflyta,是由日本第一三共株式会社开发的一种口服FLT3-ITD(FMS样酪氨酸激酶-3-内部串联重复)抑制剂。该药物主要用于治疗复发或难治性FLT3-ITD突变阳性的急性髓系白血病。本文将为您提供最新的购买指南,帮助您了解如何安全、有效地使用这种药物。

奎扎替尼(Vanflyta)购买指南

药品基本信息

奎扎替尼的中文名称为奎扎替尼,英文名称为quizartinib,商品名为Vanflyta。目前,该药物尚未在中国上市,也没有进入国家医保报销范围。如果您需要购买奎扎替尼,可以考虑从其他国家进口。

奎扎替尼在美国获FDA授予治疗复发性/难治性FLT3-ITD AML成人患者的突破性药物资格和快速通道地位。此外,该药物在日本被授予了治疗FLT3突变AML的孤儿药资格。2019年6月,Vanflyta获得日本卫生劳动福利部(MHLW)的批准,成为全球首个获批的FLT3-ITD抑制剂。

价格信息

根据市场信息,印度版的奎扎替尼17.7mg规格的价格约为960美元/盒。价格可能会因地区和供应商的不同而有所变化,建议在购买前咨询多个渠道,以获取最准确的价格信息。

购买时,请务必选择正规渠道,避免购买假冒伪劣产品。您可以联系专业的国际药品代理机构,如海得康海外医疗等,以确保购买到正品。

购买流程

1. **咨询医生**:首先,您需要咨询专业医生,确认是否适合使用奎扎替尼。医生会根据您的病情和身体状况,给出详细的用药建议。

2. **选择渠道**:确定购买渠道。建议选择有资质的国际药品代理机构,这些机构通常能够提供正规的进口药品,并确保药品的质量。

3. **支付和物流**:完成支付后,药品将通过国际物流运输到您指定的地址。请注意,药品在运输过程中需保持密封和常温保存,避免因运输条件不当导致药品失效。

用药注意事项

常见不良反应

使用奎扎替尼可能会出现一些不良反应,常见的不良反应包括QT间期延长、血小板减少症、中性粒细胞减少症、贫血、白细胞减少症、发热性中性粒细胞减少症、恶心、呕吐、腹泻以及无力症。这些不良反应的发生率通常在10%以上。

如果您在用药过程中出现上述症状,应及时就医,并告知医生您的用药情况。医生会根据您的具体症状调整治疗方案。

药物相互作用

1. **强CYP3A抑制剂**:强CYP3A抑制剂(如伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑、阿扎那韦、利托那韦、克拉霉素等)可明显升高奎扎替尼的血药浓度,可能导致不良反应加重,特别是QT间期延长。因此,应尽量避免合用这些药物。如果无法避免,可适当减少奎扎替尼的剂量。

2. **强CYP3A诱导剂**:强CYP3A诱导剂(如利福平、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、巴比妥、圣约翰草等)可明显降低奎扎替尼的血药浓度,从而降低疗效。因此,应避免合用这些药物。如果无法避免,可适当增加奎扎替尼的剂量。

特殊人群用药

1. **孕妇**:孕妇使用奎扎替尼可能对胎儿造成伤害。目前尚无有关孕妇使用该药物的人体数据,建议仅在认为治疗受益超过危险的情况下,对孕妇或可能怀孕的妇女使用该药物。

2. **哺乳期女性**:目前尚无关于人乳汁中是否存在奎扎替尼或其代谢物的数据,建议哺乳期女性在使用奎扎替尼期间和末次给药后至少1周内停止哺乳。

3. **有生育能力的女性和男性**:建议有生育能力的女性在使用奎扎替尼期间和末次给药后至少1周内采取有效的避孕措施。建议男性患者在使用奎扎替尼期间和末次给药后至少1周内采取有效的避孕措施。

4. **12岁以下儿童**:目前尚未确定12岁以下儿童使用奎扎替尼的安全性和有效性,因此不建议12岁以下儿童使用该药物。

日常生活注意事项

1. **定期检查**:在使用奎扎替尼期间,应定期进行心电图检查和电解质检查,以监测QT间期和电解质水平。此外,应定期进行血常规检查,以监测骨髓抑制情况。

2. **饮食与生活方式**:保持良好的饮食习惯,避免食用高盐、高脂食物。保持适量的运动,增强体质。避免过度劳累和精神压力,保持良好的心态。

3. **药物储存**:奎扎替尼应常温密封保存,避免高温和潮湿环境。药物的有效期为36个月,注意查看药品的生产日期和有效期,确保在有效期内使用。

希望本文能为您购买和使用奎扎替尼提供有价值的参考。如果您有任何疑问或需要进一步的帮助,请及时咨询专业医生。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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