琥珀酸他舒格替尼（Tasf igo）是一种新型口服酪氨酸激酶抑制剂，由日本卫材株式会社研发，主要用于治疗携带FGFR2基因融合或重排的不可切除胆道癌患者。这种药物通过抑制并阻断FGFR1、FGFR2和FGFR3的信号传导，从而抑制肿瘤生长。本文将详细介绍琥珀酸他舒格替尼的基本信息、价格、适应症、用法用量及注意事项。

琥珀酸他舒格替尼的基本信息

琥珀酸他舒格替尼的化学名为tasurgratinib succinate，是一种口服片剂，每片含35毫克琥珀酸他舒格替尼。该药物于2024年9月24日在日本获得上市许可，尚未在中国上市。在日本，其规格为35毫克*56片，价格约为7064美元一盒。

药物特性

琥珀酸他舒格替尼是一种选择性抑制剂，主要针对FGFR1、FGFR2和FGFR3。其机制在于通过抑制这些受体的信号传导，阻止肿瘤细胞的增殖和扩散。这种药物具有较高的血浆蛋白结合率，分别达到了约93.7%和90.0%的水平。

适应症

琥珀酸他舒格替尼主要用于治疗化疗后病情进展的、携带FGFR2基因融合或重排的不可切除胆道癌患者。胆道癌是一种恶性肿瘤，常见于胆管和胆囊，病情进展迅速且难以治疗。琥珀酸他舒格替尼的出现为这部分患者提供了新的治疗选择。

用法用量

成人通常每日口服一次140毫克琥珀酸他舒格替尼，建议空腹服用。医生会根据患者的具体情况适当调整剂量。如果出现不良反应，可以按照以下步骤减量：第一步减量至105毫克，第二步减量至70毫克，第三步减量至35毫克，最后停止给药。

用药注意事项

琥珀酸他舒格替尼在使用过程中需要注意一些特定事项，以确保药物的安全性和有效性。以下是一些重要的用药注意事项。

肝功能损害

琥珀酸他舒格替尼主要在肝脏中代谢，肝功能受损的患者在使用该药物时可能会面临血液浓度升高的风险。因此，肝功能受损的患者在使用琥珀酸他舒格替尼时应谨慎，并在医生的指导下进行剂量调整或选择其他治疗方案。

高磷血症

服用琥珀酸他舒格替尼的患者可能会出现高磷血症。因此，在用药期间应定期测量血清磷浓度，并密切注意血清磷浓度的波动。如果发现异常，应及时就医。

眼部异常

患者在使用琥珀酸他舒格替尼期间可能会发生视网膜脱落等眼部异常。因此，应定期进行眼科检查，如果发现任何眼部异常，应立即就医。

特殊人群用药

对于孕妇或可能怀孕的妇女，只有在明确评估治疗带来的益处显著超过潜在风险时，才应考虑给予琥珀酸他舒格替尼。哺乳期女性应避免使用该药物，因为药物有可能进入乳汁，对婴儿造成严重副作用。

药物相互作用

琥珀酸他舒格替尼与多种药物存在相互作用。例如，它与雷贝拉唑、利福平等药物合用时，可能会影响药物的吸收和代谢。因此，在使用琥珀酸他舒格替尼期间，应避免与这些药物同时使用，或在医生指导下调整剂量。

琥珀酸他舒格替尼作为一种新型口服酪氨酸激酶抑制剂，为携带FGFR2基因融合或重排的不可切除胆道癌患者提供了新的治疗选择。了解其基本信息、价格、适应症、用法用量及注意事项，有助于患者更好地使用该药物，提高治疗效果。