




贝美替尼(Binimetinib)是一种用于治疗BRAF V600E或V600K突变的转移性或不可切除的黑色素瘤的药物,通常与康奈非尼(Encorafenib)联合使用。该药物由法国Pierre Fabre公司研发,2018年6月获得美国FDA批准。对于需要使用贝美替尼的患者来说,找到可靠的购买渠道至关重要。以下是购买贝美替尼的一些常见途径。
贝美替尼是一种处方药,因此患者首先需要通过医生的诊断和处方才能购买。如果您被确诊患有黑色素瘤,并且医生认为贝美替尼适合您的病情,医生会开具相应的处方。医生还会告知您哪些药店或药房可以购买到贝美替尼。
一些药店或药房可能有库存贝美替尼。您可以携带医生开具的处方前往当地的药房或药店咨询是否有供应。如果药房没有现货,他们可能会为您提供预订服务。购买时请务必确认药品的真伪和生产日期,避免购买到假药或过期药品。
随着互联网的发展,许多在线药店也开始提供贝美替尼的销售服务。您可以通过合法的在线药店浏览并选择适合您的药物,然后根据药店的购买流程进行下单。购买前,请核实在线药店的资质和信誉,以保障您的权益。
部分医院或诊所有自己的药房和药品供应,包括贝美替尼。如果您正在接受治疗或就诊于某个医疗机构,可以咨询医院或诊所是否备有贝美替尼,并了解具体的购买流程。通过医院或诊所购买可以更加放心,因为药品来源更为可靠。
为了保证贝美替尼的有效性和稳定性,储存条件非常重要。贝美替尼应遮光、密封、在干燥处保存,温度控制在20-25°C之间。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,以免影响药物的质量和疗效。此外,应选择干燥、通风良好的地方存放贝美替尼,防止药物受潮。
贝美替尼的推荐剂量为45mg口服,每日两次,每次间隔约12小时,与康奈非尼联合使用。如果患者出现呕吐,不需要再服用额外的剂量,应继续按照用药计划服用下一剂。如果错过了一剂,应在6小时内不要补服。对于中度或重度肝功能损害的患者,贝美替尼的推荐剂量为30mg口服,每日两次。
对于孕妇及哺乳期妇女,贝美替尼可能对胎儿造成损害。有生殖能力的女性患者在用药前需进行妊娠检测,并在用药期间及末次给药后30天内采取有效的避孕措施。哺乳期女性在使用贝美替尼治疗期间和末次给药后3天内不要母乳喂养。老年人和年轻患者使用贝美替尼治疗的有效性和安全性无总体差异,但老年人需根据医生的建议用药。儿童患者中贝美替尼的安全性和有效性尚未明确。
贝美替尼联合康奈非尼最常见的不良反应包括恶心、腹泻、疲劳、呕吐和腹痛。患者在使用过程中应密切关注这些不良反应。如果出现严重的心肌病、静脉血栓栓塞、眼毒性、间质性肺疾病、肝毒性、横纹肌溶解症或出血等症状,应及时就医,并根据医生的建议调整用药方案。
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