




苯达莫司汀(Bendamustine)是一种兼具烷化剂和嘌呤类似物作用的化疗药物,主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)。本文将详细介绍苯达莫司汀的用途、用法、副作用和注意事项,帮助患者更好地了解和使用这一药物。
苯达莫司汀适用于以下疾病:
苯达莫司汀通常通过静脉输注给药,每4周一次。具体的剂量和疗程应由专业医生根据患者的病情制定。在接受苯达莫司汀治疗期间,患者应定期进行全血细胞计数检查,包括白细胞、血小板、血红蛋白(Hgb)和中性粒细胞的监测。
苯达莫司汀在静脉输注后迅速达到血浆峰浓度(Cmax),其剂量与暴露量之间呈现非线性关系。在分布方面,苯达莫司汀的蛋白结合率高达94–96%,稳态分布容积约为20–25升。药物的代谢主要通过肝脏,肾功能损害的患者需谨慎使用。
苯达莫司汀的注射液需于2–8°C冷藏避光保存,冻干粉制剂则建议在室温(≤25°C)环境下避光储存。药品的有效期为24个月。
苯达莫司汀可能导致骨髓抑制,表现为白细胞、血小板和中性粒细胞减少。应频繁监测全血细胞计数,特别是在治疗的第三周,这是血液学指标最低点的高发期。如果到下一个预定周期的第一天仍未恢复到推荐值,骨髓抑制可能需要延迟给药和/或随后降低剂量。
接受苯达莫司汀治疗的患者更容易发生感染,尤其是骨髓抑制期间。患者应保持良好的个人卫生,避免接触感染源,并在出现感染症状时及时联系医生。常见的感染包括乙肝、巨细胞病毒、结核分枝杆菌和带状疱疹等。在给药前,患者应采取适当措施(包括临床和实验室监测、预防和治疗)来应对感染和感染复发。
苯达莫司汀可能导致皮肤反应,如皮疹、瘙痒和水疱等。一旦出现皮肤反应,应密切监测并及时就医。如果皮肤反应严重或持续进展,应暂停或停用苯达莫司汀。在患者第一个治疗周期后,询问其是否有输液反应的相关症状,并采取相应的预防措施。
苯达莫司汀的输液反应较为常见,应进行临床监测。出现严重反应时应停药。对于发生1级或2级输液反应的患者,在后续周期中可考虑采取预防严重反应的措施,包括使用抗组胺药、退烧药和皮质类固醇。发生3级或更严重过敏反应的患者不应再次用药。
苯达莫司汀治疗可能导致肿瘤溶解综合征,尤其是在治疗的第一个周期内。预防措施包括积极补液和密切监测血液生化指标,尤其是钾和尿酸水平。在苯达莫司汀治疗开始时也会使用别嘌醇,但需注意严重皮肤毒性的风险可能增加。
通过以上详细的信息,希望患者能够更好地了解苯达莫司汀的用途、用法、副作用和注意事项,从而在治疗过程中更加安心和自信。
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