




尼拉帕利(Niraparib)是一种高效的选择性PARP1/2抑制剂,广泛用于多种实体肿瘤的治疗,特别是晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的维持治疗。本文将详细介绍尼拉帕利的用法用量和用药指南,帮助患者更好地理解和使用这一药物。
尼拉帕利的推荐剂量为每日一次,每次300毫克(3粒100毫克胶囊)。患者可以在空腹或进食时服用,但建议每天在相同的时间服用,以保持稳定的血药浓度。如果患者忘记服药或服药后出现呕吐,无需补服,只需按预定时间服用下一次剂量即可。
在以铂类为基础的化疗方案结束后8周内,应开始尼拉帕利的治疗。这有助于在患者对化疗反应良好的情况下,继续维持疗效。医生会根据患者的具体情况,决定最佳的开始治疗时间。
在治疗过程中,医生可能会根据患者的耐受性和不良反应,调整尼拉帕利的剂量。常见的剂量调整包括减量至200毫克每日一次,甚至100毫克每日一次。患者应严格按照医嘱调整剂量,不可自行更改。
尼拉帕利的用法用量需要严格按照医嘱执行,患者应定期复诊,以便医生根据病情调整治疗方案。正确的用药方法可以最大限度地发挥药物的疗效,减少不良反应。
尼拉帕利应贮存在20-25℃的环境中,短程携带时允许温度在15-30℃之间。患者应避免将药物暴露在高温或潮湿的环境中,以保证药物的有效性和安全性。
尼拉帕利的生物利用度约为73%,口服后约3小时达血药峰值。药物的表观分布容积约为1220升,蛋白结合率为83%。尼拉帕利主要通过羧酸酯酶代谢为无活性代谢产物,并进一步通过葡醛酸化代谢。药物的半衰期约为36小时,多剂量给药后的平均清除率为16.2升/小时。
尼拉帕利的常见不良反应包括骨髓抑制(如血小板减少、中性粒细胞减少)、胃肠道反应(如恶心、呕吐、腹泻)、疲劳和高血压等。患者在用药期间应定期监测血常规和血压,如有不适,应及时就医。医生会根据不良反应的严重程度,调整治疗方案或采取相应的支持治疗。
患者在使用尼拉帕利期间,应避免与其他可能产生相互作用的药物同服。例如,CYP3A4诱导剂和抑制剂可能影响尼拉帕利的代谢,导致药物浓度的变化。因此,患者在使用其他药物时,应告知医生,以便医生评估潜在的相互作用风险。
正确使用尼拉帕利并注意相关事项,可以帮助患者更好地管理疾病,提高生活质量。患者应定期复诊,与医生保持沟通,及时调整治疗方案,确保治疗的安全和有效。
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