




卢比替定(Lurbinectedin),是一种用于治疗小细胞肺癌(SCLC)的新型抗癌药物。2020年6月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了卢比替定注射剂上市,用于治疗铂类化疗后转移性小细胞肺癌(SCLC)疾病进展的成年患者。卢比替定通过抑制肿瘤细胞的DNA修复机制,从而达到抗癌的效果。本文将详细介绍卢比替定的治疗用途和购买途径。
卢比替定的主要适应症是在铂类化疗期间或治疗后发生进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)成人患者。临床试验数据显示,卢比替定对这部分患者的治疗效果显著,35.2%的患者对卢比替定有反应,达到了其主要终点。这表明卢比替定在治疗小细胞肺癌方面具有重要的临床价值。
卢比替定的作用机制是通过干扰肿瘤细胞的DNA修复过程,导致癌细胞死亡。具体来说,卢比替定可以结合到DNA的小沟区域,形成稳定的复合物,阻碍DNA的正常复制和转录过程。这种机制使得卢比替定在治疗小细胞肺癌时表现出较高的选择性和有效性。
在一项涉及105例曾接受过铂类化疗的转移性小细胞肺癌复发患者的临床试验中,卢比替定显示出显著的疗效。35.2%的患者对卢比替定有反应,达到了主要终点。此外,患者的中位总生存期(OS)为9.2个月,中位无进展生存期(PFS)为3.9个月。这些数据表明,卢比替定不仅能够提高患者的反应率,还能延长生存时间。
由于卢比替定尚未在中国上市,也未进入中国医保,患者需要通过正规渠道购买该药物。目前,卢比替定的原研药由西班牙PharmaMar公司生产,规格为4毫克/瓶,价格约为1,023美元两瓶。患者可以通过专业的医疗机构或国际医药咨询公司获取该药物。购买时务必确认药品的真伪和生产日期,避免购买到假药或劣药。
在使用卢比替定之前,患者需要进行全面的体检,包括血液检查和肝功能检查,以评估身体状况是否适合使用该药物。此外,患者应在专业医生的指导下用药,严格按照医嘱进行治疗。如果在治疗过程中出现任何不适,应及时联系医生。
对于孕妇和哺乳期妇女,使用卢比替定可能存在风险。孕妇使用卢比替定可能会对胎儿造成损害,因此孕妇应慎用。哺乳期妇女在使用卢比替定期间和末次给药后2周内,应避免母乳喂养。有生殖能力的女性和男性患者在治疗期间及末次给药后的一定时间内,应采取有效的避孕措施,以防止药物对胎儿的潜在影响。
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