




苯达莫司汀(Bendamustine)是一种兼具烷化剂和嘌呤类似物作用的化疗药物,主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)。本文将详细介绍苯达莫司汀的价格、生产厂家、医保信息及用药注意事项。
苯达莫司汀的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。根据现有资料,印度海得隆版仿制药的价格相对较低,规格为100mg的苯达莫司汀价格约为32美元一盒。这一价格对于经济条件有限的患者来说是一个较为实惠的选择。
苯达莫司汀由多家制药公司生产,其中包括美国Cephalon公司(现属Teva Pharmaceuticals)和德国Ribosepharm GmbH。在中国市场,苯达莫司汀的商品名为“存达”,由德国Ribosepharm GmbH生产,并于2013年通过进口注册获批上市。
苯达莫司汀已经进入中国医保目录,这意味着患者可以通过医保报销部分费用,减轻经济负担。此外,市场上目前也有仿制药可供选择,进一步降低了患者的用药成本。
苯达莫司汀有两种剂型,分别是溶液剂(苯达莫司汀注射剂)和冻干粉剂(注射用苯达莫司汀)。如果打算在稀释至输液袋之前使用含有聚碳酸酯或丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)的封闭系统转移装置(CSTDs)、适配器和注射器,则请勿使用苯达莫司汀注射剂。如果使用注射器从药瓶中抽取苯达莫司汀注射剂并转移至输液袋,只能使用带有金属针头和聚丙烯针座的聚丙烯注射器进行抽取和转移。
苯达莫司汀的用法用量应严格按照医生的指导进行。通常情况下,苯达莫司汀的推荐剂量为100mg/m²,分别在每个周期的第1天和第2天静脉输注。具体剂量和给药频率可能因患者的具体病情和身体状况而有所不同。治疗期间应频繁监测全血细胞计数,包括白细胞、血小板、血红蛋白(Hgb)和中性粒细胞。如果出现严重的骨髓抑制或其他不良反应,应及时调整剂量或暂停用药。
对于孕妇,动物研究显示苯达莫司汀具有胚胎毒性,可能导致骨骼畸形和胎儿死亡。因此,妊娠期禁用苯达莫司汀,治疗期间及结束后6个月内需有效避孕。对于哺乳期女性,建议治疗期间及末次给药后1周内停止哺乳。对于老年人,CLL患者(≥65岁)的疗效较年轻患者降低,NHL患者无显著差异。对于肾功能损害的患者,肌酐清除率(CrCl)<30 mL/min者禁用。对于肝功能损害的患者,总胆红素>3×ULN或AST/ALT2.5–10×ULN且总胆红素1.5–3×ULN者禁用。
苯达莫司汀与某些药物可能存在相互作用。例如,CYP1A2抑制剂(如氟伏沙明)可能升高苯达莫司汀的血药浓度,增加毒性风险,建议避免联用。CYP1A2诱导剂(如吸烟、利福平)可能降低苯达莫司汀的血药浓度,影响疗效,也建议避免联用。在用药期间,应避免使用这些药物,或在医生指导下谨慎使用。
苯达莫司汀注射液需于2–8°C冷藏避光保存,冻干粉制剂则建议在室温(≤25°C)环境下避光储存。药品的有效期为24个月,过期药品不得使用。在贮存过程中,应注意保持药品的完整性和安全性,避免因不当储存导致药品失效。
苯达莫司汀作为一种重要的化疗药物,不仅在治疗慢性淋巴细胞白血病和惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤方面表现出色,而且在价格和医保政策的支持下,为患者提供了更多的选择。正确使用和合理管理药物,有助于提高治疗效果,减少不良反应,保障患者的生命健康。
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