




吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib),商品名为Jaypirca,是一种用于治疗非霍奇金淋巴瘤等B细胞相关疾病的抗癌药物。它通过结合和抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)来抑制B细胞淋巴细胞的增殖和存活。以下是吡托布鲁替尼的详细用法用量和用药指南,帮助患者更好地了解和使用这种药物。
吡托布鲁替尼的推荐剂量为200毫克,每天口服一次,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。患者应严格按照医嘱服用,不要自行增减剂量或停药。每天应在同一时间服用吡托布鲁替尼,可以与食物一起服用,也可以空腹服用。
肾功能损害患者:对于严重肾功能损害(肾小球滤过率15-29 mL/min)的患者,应减少吡托布鲁替尼的剂量。轻度(60-89 mL/min)或中度(30-59 mL/min)肾功能损害患者无需调整剂量。
肝功能损害患者:肝功能损害患者不建议调整吡托布鲁替尼的剂量,具体剂量请咨询专业医生。
如果患者漏服一剂吡托布鲁替尼超过12小时,不应补服该剂,而应按原定计划服用下一剂。不要在下次服药时加倍剂量。
按时服药是保证药物疗效的重要条件,因此建议患者设置提醒,以避免漏服。
吡托布鲁替尼可能会增加感染的风险,包括机会性感染。因此,患者在接受治疗前应考虑接种疫苗和采取抗菌预防措施。医生会监测患者的感染体征和症状,并及时进行评估和适当治疗。根据感染的严重程度,可能需要减少剂量、暂时停药或永久停药。
接受吡托布鲁替尼治疗的患者中,约有3%出现大出血,包括胃肠道出血。0.3%的患者出现致命性出血。17%的患者出现任何程度的出血,不包括瘀伤和瘀点。患者应密切观察是否有出血迹象,并及时向医生报告。
吡托布鲁替尼可能导致血细胞减少症,包括中性粒细胞减少症、血小板减少症和贫血。患者应定期进行血液检查,监测血细胞计数。根据血细胞减少的严重程度,医生可能会调整剂量或暂停治疗。
吡托布鲁替尼的使用者中有3.2%报告了房颤或房扑,1.5%报告了3级或4级房颤或房扑。其他严重心律失常如室上性心动过速和心脏骤停的发生率为0.5%。患者应监测心律失常的体征和症状,如心悸、头晕、晕厥、呼吸困难等,并及时就医。
吡托布鲁替尼是一种CYP3A底物,与强CYP3A抑制剂同时使用会增加吡托布鲁替尼的全身暴露量,增加不良反应的风险。因此,应避免同时使用强效CYP3A抑制剂。如果不可避免,需减少吡托布鲁替尼的剂量。
同时,吡托布鲁替尼与强或中度CYP3A诱导剂同时使用会减少吡托布鲁替尼的全身暴露量,降低疗效。应避免与这些药物同时使用。如果必须使用中度CYP3A诱导剂,应增加吡托布鲁替尼的剂量。
吡托布鲁替尼片剂应储存在20°C至25°C的室温下,允许在15°C和30°C之间偏移。避免高温和潮湿,确保药品质量。
市场上目前有老挝卢修斯版仿制药,规格为50mg*30片,价格约为370美元一盒。患者应通过正规渠道购买药品,注意药品真伪和生产日期,避免购买到假药或劣药。
吡托布鲁替尼为非霍奇金淋巴瘤等B细胞相关疾病的患者提供了新的治疗选择。患者在使用过程中应严格遵循医生的指导,关注自身状况,及时报告任何不适,以确保治疗的安全性和有效性。
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