Mektovi（贝美替尼）是由Array BioPharma研发的一种丝裂原激活的细胞外信号调节激酶（MEK）活性的可逆抑制剂。2018年6月27日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Mektovi与Braftovi（康奈非尼）联合使用，用于治疗BRAF突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。Mektovi通过抑制MEK1和MEK2的活性，联合Braftovi（康奈非尼）发挥出更强的抗肿瘤活性，延缓肿瘤耐药性的出现。

贝美替尼（Mektovi）的基本信息

药物研发与批准

Mektovi（贝美替尼）最初由Array BioPharma研发，于2018年6月获得美国FDA的批准。该药物主要针对BRAF V600E或V600K突变的转移性或不可切除的黑色素瘤患者。Mektovi通过抑制MEK1和MEK2的活性，阻止癌细胞的生长和扩散，与Braftovi（康奈非尼）联合使用时效果更佳。

药物规格与价格

Mektovi目前有多种规格和价格。Array BioPharma版本的规格为15mg*84粒，价格约为1887美元；规格为15mg*168粒，价格约为3678美元。老挝卢修斯版本的规格为15mg*180片，价格约为944美元。Mektovi尚未在中国上市，患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商获得该药物。在购买时，务必仔细甄别药品真伪，注意药品的生产日期，避免购买到假药或劣药。

药物适应症

Mektovi主要适用于BRAF V600E或V600K突变的转移性或不可切除的黑色素瘤成人患者。患者在使用Mektovi前，需要进行基因测试以确认是否存在上述突变。Mektovi与Braftovi（康奈非尼）联合使用，可以显著提高治疗效果，延长患者的生存期。

用药注意事项

特殊人群用药

Mektovi对胎儿有潜在的危害，因此有生育能力的女性在用药前需进行妊娠检测，并在用药期间及末次给药后30天内采取有效的避孕措施。哺乳期女性在使用Mektovi治疗期间和末次给药后3天内不要母乳喂养。老年人和年轻患者使用Mektovi的有效性和安全性无明显差异，但老年人需根据医生的建议用药。Mektovi在儿童患者中的安全性和有效性尚未明确。

不良反应及处理

Mektovi最常见的不良反应包括恶心、腹泻、疲劳、呕吐和腹痛。更严重的不良反应包括葡萄膜炎、间质性肺疾病、肝毒性、横纹肌溶解症、出血和胚胎-胎儿毒性。每次就诊时应评估患者的视力情况，定期进行眼科检查，监测新发或恶化的视力障碍。如果出现严重的不良反应，应根据其严重程度暂停用药、减少剂量或永久停药。

药物相互作用与贮存方法

Mektovi的药物相互作用尚不明确。在贮存方面，Mektovi应放置在20-25°C的室温中，避免极端高温或低温。药物应远离阳光直射，可以选择一个避光的地方存放药物，或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。同时，药物应放在原装容器中，密封保存，不要将药物与其他药物混合或转移，避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性，如有损坏应立即联系医生或药剂师，获取进一步的指导。