色瑞替尼（Ceritinib）是一种用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物。该药物由诺华公司研发，于2014年获得美国FDA批准上市。色瑞替尼主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，特别是那些之前接受过克唑替尼治疗后进展或对克唑替尼不耐受的患者。

色瑞替尼的基本信息

药物名称

色瑞替尼的中文名称为塞瑞替尼，英文名称为Ceritinib。它还有其他别称，如赞可达、赛立替尼、LDK378、spexib等。色瑞替尼是一种硬明胶胶囊，内容物为白色至灰白色粉末。

分子信息

色瑞替尼的分子量为558.13514，分子式为C₂₈H₃₆N₅O₃SCl，CAS编号为1032900-25-6。

适应症

色瑞替尼主要用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，特别是那些之前接受过克唑替尼治疗后进展或对克唑替尼不耐受的患者。此外，色瑞替尼还具有对ROS1、IGF-1R等靶点的作用。

色瑞替尼的上市和医保信息显示，该药物已于2018年5月在中国正式上市，并已纳入中国医保，市面上有多款仿制药。患者可以通过三甲医院、药房、正规的医疗服务机构或跨境电商平台获得该药，但在购买时需仔细甄别药品真伪，注意药品的生产日期，避免购买假药或劣药。

用药注意事项

用法用量

色瑞替尼的推荐剂量为750mg，每日一次，与食物同服。食物可以增加药物的生物利用度。患者应严格按照医生的指导进行用药，不可自行调整剂量或停药。如果出现严重的胃肠道不良反应，如腹泻、恶心、呕吐或腹痛，应及时联系医生，可能需要调整剂量或暂停用药。

特殊人群用药

育龄期女性在服用色瑞替尼期间及终止治疗后6个月内应采取高度有效的避孕措施。孕妇使用色瑞替尼的数据较为有限，但动物研究显示，该药物可能对胎儿造成伤害。因此，孕妇在使用色瑞替尼时应谨慎。哺乳期妇女应权衡哺乳对孩子的益处和色瑞替尼治疗对母亲的益处，决定是否停止哺乳或停止治疗。

贮存方法

色瑞替尼应遮光、密封、在干燥处保存，贮存温度不得高于25℃。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中，冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化，影响其治疗效果。同时，应选择干燥、通风良好的地方存放色瑞替尼，防止药物受潮，湿度的变化也可能对色瑞替尼的稳定性产生负面影响。储存时，要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换，保持产品的质量。

色瑞替尼的参考价格约为18,000美元。患者在使用过程中应注意药物的正确使用和存储方法，以保证药物的有效性和安全性。如有任何疑问或不适，应及时咨询医生。