




考比替尼(Cobimetinib)是一种高效的靶向治疗药物,主要用于治疗BRAF V600E/K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。这种药物通过抑制MEK1和MEK2蛋白激酶的活性,阻断细胞增殖和生存信号传导,从而抑制肿瘤的生长和扩散。考比替尼可以单独使用,也可以与维莫非尼联合使用,提高治疗效果。
考比替尼主要适用于以下几种情况:
研究表明,考比替尼在治疗BRAF突变阳性的黑色素瘤中显示出显著的疗效,能够有效延长患者的无进展生存期和总生存期。
考比替尼尚未在中国正式上市,因此患者需要通过正规的医疗服务机构进行购买。以下是几种常见的购买渠道:
无论通过哪种渠道购买,都应确保药品的来源可靠,避免购买到假药或劣药。
考比替尼可能导致新的皮肤和非皮肤原发性恶性肿瘤。因此,患者在开始治疗前应进行皮肤病学评估,并在治疗期间每两个月进行一次评估。如果发现可疑皮损,应及时进行切除和皮肤病理评估。与维莫非尼联合使用时,停用考比替尼后6个月内仍需进行皮肤病学监测。
使用考比替尼可能导致出血,包括定义为关键部位或器官症状性出血的大出血。一旦出现3级出血事件,应立即停用考比替尼。如果在4周内出血情况改善至0级或1级,可以较低剂量水平恢复考比替尼。若4级出血事件或3级出血事件未见好转,应永久停用考比替尼。
考比替尼可能导致心肌病,特别是在基线射血分数(LVEF)低于正常值下限或低于正常值下限50%的患者中。治疗前、治疗后1个月以及此后每3个月应评估射血分数。对于出现左心室功能障碍的患者,应暂停用药、减少剂量或停止治疗。重新开始考比替尼治疗的患者应在约2周、4周、10周和16周时再次评估射血分数。
考比替尼可引起严重的皮疹和其他皮肤反应。一旦出现严重皮肤反应,应暂停用药、减少剂量或停用考比替尼。患者应密切关注皮肤状况,并及时与医生沟通。
考比替尼与强效或中效CYP3A抑制剂联合使用时,会增加考比替尼的全身暴露量,因此应避免联用。如果不可避免地短期(14天或更短)联用中效CYP3A抑制剂,应将考比替尼剂量减少至20mg。停用中效CYP3A抑制剂后,恢复原剂量的考比替尼。与强效或中效CYP3A诱导剂联合使用时,会降低考比替尼的疗效,也应避免联用。
在使用考比替尼期间,患者应注意以下几点:
通过遵循上述注意事项,患者可以更好地管理治疗过程中的副作用,提高治疗效果和生活质量。
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