




纳地美定(naldemedine)Symproic是一种用于治疗成人慢性非癌性疼痛患者因阿片类药物引起的便秘(OIC)的药物。本文将详细介绍纳地美定的适应症、用法用量、副作用及注意事项,帮助患者更好地理解和使用这一药物。
纳地美定适用于成人慢性非癌性疼痛患者因阿片类药物引起的便秘(OIC)的治疗,包括与既往癌症或其治疗相关的慢性疼痛患者。使用纳地美定时,患者不需要频繁(例如每周)增加阿片类药物的剂量。这使得纳地美定成为一种有效的辅助治疗手段,帮助缓解阿片类药物带来的便秘问题。
1. 用药管理:在开始使用纳地美定之前,不需要改变现有的镇痛给药方案。然而,服用阿片类药物少于4周的患者可能对纳地美定反应较差。如果停止使用阿片类止痛药治疗,则应停止使用纳地美定。
2. 成人推荐剂量:纳地美定的推荐剂量为每天口服一次0.2mg,可随餐或不随餐服用。患者应严格按照医嘱使用,避免自行调整剂量或停药。
纳地美定最常见的不良反应(≥2%)包括腹痛、腹泻、恶心和肠胃炎。患者在使用过程中如出现这些症状,应及时告知医生。严重的不良反应如胃肠道穿孔,患者应立即停药并就医。监测肝功能和肺部状况也非常重要,以防范可能出现的严重不良反应。
1. 胃肠道穿孔:使用纳地美定的患者应监测严重、持续或恶化的腹痛。如出现上述症状,应立即停用纳地美定并就医。
2. 阿片类药物戒断:血脑屏障被破坏的患者可能会增加阿片类药物戒断或减少镇痛的风险。这类患者使用纳地美定时,需密切监测阿片类戒断症状。
3. 特殊人群用药:
- 孕妇:目前尚无关于孕妇使用纳地美定的相关数据。孕妇使用时,胎儿可能出现阿片类药物戒断。只有当潜在的益处可以证明潜在的风险时,才应在怀孕期间使用纳地美定。
- 哺乳期女性:由于哺乳期女性用药可能发生严重不良反应,包括母乳喂养婴儿的阿片类药物戒断,应权衡药物对母亲的重要性,决定是否停止母乳喂养或停药。建议在服用最后剂量的纳地美定的3天后恢复母乳喂养。
- 儿童:纳地美定在儿科患者中的安全性和有效性尚未得到证实。
- 老年人:老年患者与年轻患者在安全性或有效性方面没有显著差异,但部分老年人可能更敏感。
- 肝损伤患者:严重肝功能损害患者应避免使用纳地美定。轻度或中度肝功能损害的患者无需调整剂量。
1. 贮存方法:纳地美定应遮光、密封,并在干燥处保存。温度控制在20至25°C之间,允许偏差在15至30°C。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物结构和药效变化。选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止受潮。
2. 包装完整性:纳地美定应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师。
3. 有效期:纳地美定的有效期为24个月。购买时应仔细检查药品的生产日期,避免买到过期药品。
4. 购买渠道:纳地美定未在中国上市,也没有进入中国医保。患者可通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台购买该药,购买时要仔细甄别药品真伪,避免购买假药或劣药。
具体药物相互作用信息请咨询专业医生。患者在使用纳地美定期间,应避免与其他可能产生相互作用的药物同服,以减少不必要的风险。
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