




纳地美定(naldemedine)是一种用于治疗成人慢性非癌性疼痛患者阿片类药物引起的便秘(OIC)的药物。本文将详细介绍纳地美定的副作用和注意事项,帮助患者更好地了解和使用这种药物。
纳地美定最常见的不良反应(≥2%)包括腹痛、腹泻、恶心和肠胃炎。这些副作用通常在开始用药时较为明显,随着身体逐渐适应药物,症状可能会减轻。然而,如果患者在用药过程中出现严重的不适,应及时咨询医生。
虽然罕见,但纳地美定也可能引起一些严重的不良反应。其中最需关注的是胃肠道穿孔。患者在使用纳地美定时,应密切监测是否有严重、持续或恶化的腹痛。一旦出现这些症状,应立即停药并就医。此外,纳地美定可能会增加阿片类药物戒断的风险,特别是在血脑屏障被破坏的患者中。因此,医生会定期监测这些患者的阿片类戒断症状。
除了上述常见的和严重的副作用,纳地美定还可能引起其他一些不良反应,如头痛、乏力、食欲下降等。患者在使用纳地美定时,应密切关注自己的身体状况,并记录任何新的或加剧的症状,以便及时与医生沟通。
在开始使用纳地美定之前,患者无需改变现有的镇痛给药方案。然而,服用阿片类药物少于4周的患者可能对纳地美定反应较差。如果停止使用阿片类止痛药治疗,则需要停止使用纳地美定。成人推荐剂量为每天口服一次0.2mg,可随餐或不随餐服用。
对于孕妇和哺乳期女性,目前尚无关于服用纳地美定的相关数据。孕妇在使用纳地美定时,胎儿可能出现阿片类药物戒断,因此只有在潜在益处大于潜在风险时,才应在怀孕期间使用纳地美定。哺乳期女性用药可能发生严重不良反应,包括母乳喂养婴儿的阿片类药物戒断,应权衡药物对母亲的重要性,决定是否停止母乳喂养或停止使用该药。如果停药是为了尽量减少母乳喂养婴儿的药物暴露,建议在服用最后剂量的纳地美定3天后恢复母乳喂养。
纳地美定可能与其他药物发生相互作用,尤其是那些可能影响胃肠功能的药物。患者在使用纳地美定时,应告知医生自己正在使用的其他药物,以避免不必要的药物相互作用。具体药物相互作用的信息应咨询专业医生。
纳地美定应避光保存,存放在20至25°C的耐光容器中,允许偏差在15至30°C之间。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,以防药物结构和药效发生变化。选择干燥、通风良好的地方存放纳地美定,防止药物受潮。保持包装的完整性,定期检查药物包装,如有损坏应立即联系医生或药剂师。
通过以上详细的副作用和注意事项介绍,希望患者能够更加安全和有效地使用纳地美定,提高生活质量。如有任何疑问或不适,应及时咨询医生。
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