




纳地美定(naldemedine),是一种用于治疗成人慢性非癌性疼痛患者因阿片类药物引起的便秘(OIC)的药物。它由美国安进公司(Amgen)研发,于2017年3月23日在日本首次获批上市。本文将详细介绍纳地美定的医保信息、价格、疗效和副作用。
纳地美定目前未在中国上市,也未进入中国医保目录。这意味着患者需要自费购买该药物。然而,患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台获取该药。在购买时,务必仔细核对药品的真伪和生产日期,避免购买到假药或劣药。
纳地美定的价格因不同地区和销售渠道而异。在日本,纳地美定的常见规格和价格如下:
- 规格 0.2mg * 50片,价格为 520美元/盒
- 规格 0.2mg * 14片,价格为 173美元/盒
这些价格仅供参考,实际购买时可能会有所变动。
纳地美定主要通过作用于μ-阿片受体,减轻阿片类药物引起的便秘症状。适用于成人慢性非癌性疼痛患者,包括那些因既往癌症或其治疗而出现慢性疼痛的患者。纳地美定的推荐剂量为每天一次,每次0.2mg,可随餐或不随餐服用。在开始使用纳地美定之前,不需要改变现有的镇痛给药方案。然而,服用阿片类药物少于4周的患者可能对纳地美定的反应较差。
纳地美定最常见的不良反应包括腹痛、腹泻、恶心和肠胃炎,发生率大于2%。在使用过程中,应密切监测患者的肝功能和肺部状况,以防范可能出现的严重不良反应。如果患者出现严重、持续或恶化的腹痛,应立即停用纳地美定并咨询医生。
为了保证纳地美定的有效性和稳定性,应将其储存在20至25°C的耐光容器中,允许偏差在15至30°C之间。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,尤其是冷冻,这可能导致药物结构和药效发生变化。同时,选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止受潮。湿度变化可能对纳地美定的稳定性产生负面影响。
在开始使用纳地美定之前,无需改变现有的镇痛给药方案。但是,服用阿片类药物少于4周的患者可能对纳地美定的反应较差。如果停止使用阿片类止痛药治疗,则需要停止使用纳地美定。患者应严格按照医嘱服用纳地美定,每日一次,每次0.2mg,可随餐或不随餐服用。
目前尚无关于孕妇服用纳地美定的相关数据,以说明与药物相关的重大出生缺陷和流产风险。孕妇在使用纳地美定时,胎儿有可能出现阿片类药物戒断。因此,只有在潜在益处大于潜在风险的情况下,才应在怀孕期间使用纳地美定。
哺乳期女性使用纳地美定时,需考虑到药物对母乳喂养婴儿的潜在不良反应,包括阿片类药物戒断。应权衡药物对母亲的重要性,决定是否停止母乳喂养或停用纳地美定。如果停药是为了尽量减少母乳喂养婴儿的药物暴露,建议在服用最后剂量的纳地美定的3天后恢复母乳喂养。
儿童患者的安全性和有效性尚未得到证实,因此不推荐在儿科患者中使用纳地美定。老年人与年轻患者在安全性或有效性方面没有显著差异,但部分老年人可能更为敏感,需要特别关注。
严重肝功能损害的患者应避免使用纳地美定。轻度或中度肝功能损害的患者无需进行剂量调整。
纳地美定可能与其他药物发生相互作用,具体请咨询专业医生。在使用纳地美定期间,应避免与可能产生相互作用的药物同时服用,以减少不良反应的风险。
免费咨询电话
400-001-2811