




Nintedanib(尼达尼布)是一种新型的口服药物,主要用于治疗特发性肺纤维化(IPF)和其他慢性纤维性间质性肺病。通过竞争性抑制多种受体酪氨酸激酶,Nintedanib能够有效减缓疾病进展,改善患者的生活质量。本文将详细介绍Nintedanib的功效作用及其适应症,并提供一些用药注意事项。
Nintedanib的主要功效在于减缓特发性肺纤维化(IPF)的疾病进展。IPF是一种病因不明的慢性进行性疾病,特征是肺组织的疤痕化和纤维化,导致肺功能逐渐下降。Nintedanib通过竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1-3、血小板生长因子受体(PDGFR)α/β、血管表皮生长因子受体(VEGFR)1-3等受体酪氨酸激酶,阻断成纤维细胞的增殖、迁徙和转换,从而减缓肺纤维化进程。
Nintedanib适用于以下适应症:
多项临床研究表明,Nintedanib在减缓IPF患者肺功能下降方面表现出色。一项为期52周的III期临床试验结果显示,与安慰剂组相比,Nintedanib治疗组患者的肺功能下降速度明显减慢。此外,Nintedanib还能够减少急性加重的风险,进一步延长患者的生存时间。
通过有效的机制和临床数据支持,Nintedanib已经成为治疗特发性肺纤维化和其他慢性纤维性间质性肺病的重要选择。
Nintedanib的推荐用法为每日两次,每次150毫克,饭前服用。患者应严格按照医生的指导进行用药,不要随意更改剂量或停药。如果错过一次服药,应在下次服药时继续按正常剂量服用,无需补服漏掉的剂量。
在使用Nintedanib期间,患者应注意以下几点:
使用Nintedanib期间,患者需要定期进行肝功能检测,以监控可能出现的肝酶升高等副作用。如果出现严重的不良反应,如持续性腹泻、恶心、呕吐等,应及时联系医生调整治疗方案。此外,患者应定期复查肺功能,评估疾病的进展情况。
通过合理的用药管理和生活方式调整,Nintedanib能够更有效地控制病情,提高患者的生活质量。
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