




尼达尼布(Nintedanib)是一种重要的创新药物,用于治疗特发性肺纤维化(IPF)及多种慢性纤维化间质性肺疾病(ILD),如系统性硬化相关间质性肺病(SSc-ILD)。这种药物通过竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR 1-3)、血管内皮生长因子受体(VEGFR 1-3)和血小板源性生长因子受体(PDGFR)等多种激酶,显著减缓肺功能下降的速度,提高患者的生活质量。
尼达尼布的推荐剂量为150毫克,每日两次,随餐服用,并用满满一杯水送服。在治疗过程中,医生可能会根据患者的病情和耐受性调整剂量。对于年龄超过75岁的患者,可能需要减少剂量以管理潜在的副作用。患者应严格遵循医生的指示,不要自行调整剂量或停药。
目前暂无文献支持尼达尼布与其他药物联合使用。如果需要与其他药物同时使用,应先咨询医生,以避免影响药效或导致不良反应。例如,尼达尼布与波生坦合用不会改变尼达尼布的药代动力学,因此通常无需调整剂量。但在任何情况下,都应在医生的指导下进行。
尼达尼布应按时服用,最好在每天相同的时间服用,以保持药物浓度的稳定。如果漏服了一个剂量,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。为了保证疗效,患者应坚持按医嘱服药,不要随意中断治疗。
尼达尼布可能引起肝功能异常,特别是在治疗的前3个月内。患者在开始治疗前和治疗期间应定期进行肝功能检查,包括天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)和胆红素。如果出现疲劳、厌食、右上腹部不适、尿黑或黄疸等症状,应立即进行肝脏检查。肝酶升高可能需要调整剂量或中断用药。
尼达尼布最常见的胃肠反应是腹泻,多数患者表现为轻度至中度。如果出现腹泻,应使用止泻药物(如洛哌丁胺)进行治疗。如果腹泻持续或加重,可能需要减少剂量或暂时中断治疗。对于持续出现恶心或呕吐的患者,应进行适当的抗呕吐治疗,并在必要时减少剂量或中断治疗。恢复用药时,可以从较低剂量(100毫克,每日两次)开始,逐步增加至全剂量(150毫克,每日两次)。
尼达尼布应储存在20°C至25°C的环境中,允许偏差为15°C至30°C。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化。药物应存放在干燥、通风良好的地方,防止受潮。此外,药物应避光保存,远离阳光直射,可以选择一个避光的地方存放药物或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
尼达尼布是一种有效的治疗药物,但患者在使用过程中应密切关注身体反应,并定期进行医学检查。遵循医生的指导,合理用药,可以最大限度地发挥药物的治疗效果,减少不良反应的发生。
免费咨询电话
400-155-1018