瑞博西尼在国内上市了吗
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发布日期:2025-03-12

近年来,随着医疗科技的发展,越来越多的新型抗癌药物被引入中国市场,为患者带来了新的希望。瑞博西尼(Ribociclib)作为一种重要的CDK4/6抑制剂,在全球范围内已经得到了广泛的应用。那么,瑞博西尼是否已经在中国上市呢?本文将为您详细解答。

瑞博西尼在中国的上市情况

瑞博西尼的国际上市历程

瑞博西尼(Ribociclib),又名瑞波西利,是由瑞士诺华制药有限公司研发的一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK4/6)抑制剂。2017年3月17日,瑞博西尼正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗绝经后妇女中激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的晚期或转移性乳腺癌。这一批准基于多项临床试验的结果,显示瑞博西尼与芳香酶抑制剂(如来曲唑)联合使用,可以显著延长患者的无进展生存期。

瑞博西尼在中国的现状

截至目前,瑞博西尼尚未在中国大陆正式上市。这意味着患者在国内无法通过正规渠道购买到该药物。然而,一些患者可以通过海外医疗服务公司如医伴旅等途径获取瑞博西尼。这些公司通常会提供从购买到运输的一站式服务,帮助患者合法、安全地获取所需的药物。

价格与购买渠道

虽然瑞博西尼尚未在中国大陆上市,但在香港、澳门以及印度等地已经可以购买到该药物。在香港和澳门,瑞博西尼的价格约为每盒1,200美元(200mg*21片)。而在印度,瑞博西尼的价格相对较低,约为每盒357美元(200mg*21片)。患者可以根据自身情况选择合适的购买渠道,同时应注意药品的真伪和生产日期,避免购买到假药或过期药物。

用药注意事项

正确的用药方法

瑞博西尼的推荐剂量为600毫克,每日一次,连续服用21天,停药7天,28天为一个完整的治疗周期。患者可以在每天的同一时间服用药物,以保持稳定的血药浓度。瑞博西尼可以单独服用,也可以与食物同服,但应避免与葡萄柚或葡萄柚汁同时摄入,因为后者可能会增加药物的血药浓度,导致不良反应。

常见的不良反应及其处理

瑞博西尼的主要不良反应包括中性粒细胞减少、肝功能异常、疲劳、恶心等。患者在用药期间应定期进行血液检查和肝功能检测,以便及时发现并处理这些不良反应。如果出现严重的中性粒细胞减少,医生可能会建议暂停用药或调整剂量。对于轻度的不良反应,如疲劳和恶心,患者可以通过休息和适当的饮食调整来缓解症状。

与其他药物的相互作用

瑞博西尼与其他药物可能存在相互作用,特别是与CYP3A4抑制剂和诱导剂的相互作用。CYP3A4抑制剂(如酮康唑、克拉霉素)会增加瑞博西尼的血药浓度,而CYP3A4诱导剂(如利福平、圣约翰草)则会降低瑞博西尼的血药浓度。因此,患者在使用瑞博西尼期间应告知医生自己正在使用的其他药物,以便医生评估潜在的相互作用风险并作出相应的调整。

总的来说,瑞博西尼虽然尚未在中国大陆正式上市,但患者可以通过多种途径获取该药物。在用药过程中,患者应严格遵循医生的指导,注意药物的正确使用方法和潜在的不良反应,以确保治疗的安全性和有效性。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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