




阿帕鲁胺(Apalutamide),商品名为Erleada,是一种用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)的新型雄激素受体抑制剂。2018年2月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了阿帕鲁胺上市,使其成为首个获批用于治疗NM-CRPC的药物。自那时起,阿帕鲁胺在全球多个市场获得了广泛认可。本文将详细介绍阿帕鲁胺在中国的上市情况及相关信息。
2019年11月,强生公司宣布阿帕鲁胺(Erleada)在中国正式上市。这一消息为中国患有非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)的患者带来了新的希望。阿帕鲁胺在中国的上市不仅填补了该领域的空白,也为患者提供了更多的治疗选择。
阿帕鲁胺已经进入中国医保目录,这意味着患者可以通过医保报销部分费用,减轻经济负担。这对于需要长期治疗的前列腺癌患者来说是一个重要的利好消息。
阿帕鲁胺在中国市场主要提供60mg*120片的规格,价格大约为430美元一盒。此外,市场上还有仿制药可供选择,价格可能会有所不同。患者在购买时可以根据自身情况选择适合的产品。
阿帕鲁胺的推荐剂量为240mg,每日口服一次。药片应整片吞服,不得压碎或拆分。阿帕鲁胺可以在饭前或饭后服用,但建议患者保持固定的服药时间,以确保药物的最佳效果。患者还应同时接受促性腺激素释放激素(GnRH)类似物治疗,或者进行双侧睾丸切除术。
如果患者出现3级或以上不良反应,或其他无法忍受的不良反应,应立即停用阿帕鲁胺。对于3级或4级脑血管和缺血性心血管事件,应考虑永久停用阿帕鲁胺。对于其他不良反应,当症状改善到小于或等于1级或原始级别时,可以以相同剂量或减少剂量(180mg或120mg)恢复阿帕鲁胺的使用。
阿帕鲁胺最常见的不良反应包括疲劳、关节痛、皮疹、食欲下降、跌倒、体重下降、高血压、潮红、腹泻和骨折。患者在使用过程中应注意监测这些不良反应,并及时与医生沟通。特别是在治疗初期,患者应密切关注身体变化,以便及时调整治疗方案。
阿帕鲁胺在女性中的安全性和有效性尚未确定,孕妇和哺乳期妇女应避免使用该药物。对于有生殖潜力的男性和女性伴侣,建议在治疗期间及最后一剂阿帕鲁胺后的3个月内使用有效的避孕方法。老年人在使用阿帕鲁胺时应特别注意跌倒的风险,医生应根据患者的具体情况调整剂量。
通过上述信息,我们可以看到阿帕鲁胺在中国的上市为前列腺癌患者带来了新的治疗选择。患者在使用阿帕鲁胺时,应严格按照医嘱用药,并注意监测不良反应,以确保治疗效果和安全性。
免费咨询电话
400-155-1018