洛莫司汀（CeeNU, Lomustine）是一种重要的烷基化抗肿瘤药物，广泛应用于脑肿瘤和淋巴瘤等恶性肿瘤的治疗。随着医疗技术的进步和市场需求的增长，洛莫司汀在中国市场的上市时间和供应情况备受关注。本文将详细介绍洛莫司汀在中国的上市情况及其相关用药注意事项。

洛莫司汀在中国的上市情况

历史背景

洛莫司汀最初由百时美施贵宝公司开发，并于1979年8月4日获得美国FDA的批准。自1970年代起，洛莫司汀在美国就开始上市使用，成为一种广泛接受的抗肿瘤药物。在中国，洛莫司汀也已经上市，并用于临床治疗。具体上市时间可能因地区和市场情况而有所不同，但最新的消息显示，南京制药厂生产的洛丽舒®洛莫司汀已于2024年7月在国内重新获批上市。

市场供应

目前，洛莫司汀在中国市场上有多种渠道可供购买。患者可以通过三甲医院、药房、正规的医疗服务机构或跨境电商平台获取该药物。购买时应注意药品的真伪和生产日期，避免购买假药或劣药。洛莫司汀的规格通常为40mg*20粒，参考价格区间在5850~6100美元之间。虽然价格较高，但因其显著的疗效，仍受到许多患者的青睐。

医保信息

洛莫司汀已进入中国医保目录，这意味着符合条件的患者可以通过医保报销部分费用，减轻经济负担。具体报销比例和条件需咨询当地医保部门。此外，市面上还有多款仿制药可供选择，这些仿制药在质量和疗效上与原研药相当，但价格相对较低，为患者提供了更多的选择。

洛莫司汀的用药注意事项

用法用量

洛莫司汀的标准剂量为130 mg/m²，每6个星期服用一次。剂量应根据患者的具体情况进行调整，通常会修约至最接近的5mg。单次口服给药，最少6个星期内不能重复给药。对于骨髓功能受损的患者，医生可能会适当调整剂量，以减少不良反应的发生。

不良反应及处理

洛莫司汀常见的不良反应包括恶心、呕吐、骨髓抑制（如白细胞和血小板减少）、肝功能异常等。患者在服药期间应定期进行血液检查，监测血象变化。如出现严重的不良反应，应及时联系医生，调整治疗方案。在联合化疗时，应避免使用有严重降低白细胞和血小板的抗癌药物，以免加重骨髓抑制。

日常生活中的注意事项

在接受洛莫司汀治疗期间，患者应注意以下几点：

• 饮食方面：保持均衡饮食，增加蛋白质和维生素的摄入，有助于提高身体免疫力。
• 休息方面：保证充足的睡眠，避免过度劳累，有助于恢复体力。
• 个人卫生：注意个人卫生，勤洗手，避免接触感染源，减少感染的风险。
• 情绪管理：保持积极乐观的心态，适当参加一些轻松的娱乐活动，有助于缓解压力。

通过以上注意事项，患者可以在接受洛莫司汀治疗的同时，更好地保护自己的健康，提高生活质量。

结语

洛莫司汀在中国的重新上市，为脑胶质瘤等恶性肿瘤患者带来了新的希望。患者在使用洛莫司汀时，应严格按照医嘱用药，注意用药安全和日常生活中的保健，以达到最佳的治疗效果。