




维贝格龙(vibegron)是一种新型的小分子β3肾上腺素受体激动剂,由Urovant Sciences公司研发。2020年12月24日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了维贝格龙的上市申请,用于治疗成人膀胱过度活动症(OAB)。这种药物通过放松逼尿肌,使膀胱能够容纳更多的尿液,从而有效减轻OAB的症状,如急迫性尿失禁、尿急和尿频。
维贝格龙的化学名为vibegron,商品名为GEMTESA。作为一种β3肾上腺素受体激动剂,它主要通过激活膀胱逼尿肌上的β3受体,促进肌肉松弛,增加膀胱容量,减少不自主收缩,从而缓解膀胱过度活动症的症状。以下是维贝格龙的一些基本信息:
维贝格龙分子具有四个手性中心,特别是吡咯烷上处于cis的取代基,这些结构特征对原料药的工艺放大生产提出了较高的要求。早期的合成路线较为复杂,但经过不断的工艺开发与优化,现在的生产工艺已经相对成熟。
维贝格龙适用于成人膀胱过度活动症(OAB)的治疗,包括急迫性尿失禁(UUI)、尿急和尿频等症状。2020年12月24日,FDA批准了维贝格龙用于治疗OAB,使其成为一种重要的治疗选择。
维贝格龙尚未在中国上市,也未进入中国医保。目前市场上有仿制药可供选择。患者可以通过正规的医疗服务机构购买到维贝格龙。在美国,维贝格龙的价格约为158美元/盒,每盒包含75毫克*30片。
虽然维贝格龙在治疗膀胱过度活动症方面表现出了显著的效果,但在使用过程中仍需注意一些事项,以确保安全和疗效。以下是一些常见的用药注意事项:
服用维贝格龙的患者可能会出现尿潴留现象,特别是在患有膀胱出口梗阻的患者中风险更高。使用毒蕈碱拮抗剂药物治疗OAB的患者也更容易发生尿潴留。因此,医生应密切监测患者的尿潴留症状,如有必要应及时调整治疗方案。如果患者出现尿潴留,应立即停用维贝格龙。
部分患者在服用维贝格龙后可能会出现面部和/或喉部的血管性水肿,尤其是在首次给药后的数小时内或多次给药后。如果血管性水肿累及舌头、下咽部或喉部,可能导致上呼吸道肿胀,严重时可能危及生命。一旦发现此类症状,应立即停用维贝格龙,并提供适当的治疗和紧急措施以保持气道通畅。
已知对维贝格龙或其任何成分过敏的患者禁用该药物。在使用前,患者应告知医生自己的过敏史,以便医生评估是否适合使用维贝格龙。如果在用药过程中出现过敏反应,如皮疹、呼吸困难等,应立即停药并就医。
通过以上注意事项,患者可以在使用维贝格龙的过程中更好地管理潜在的风险,确保药物的安全性和有效性。
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