




纳地美定是一种用于治疗成人慢性非癌性疼痛患者阿片类药物引起的便秘(OIC)的药物。本文将详细介绍纳地美定的说明书、医保情况、价格、疗效及副作用等内容,帮助患者更好地了解这一药物。
纳地美定主要适用于成人慢性非癌性疼痛患者阿片类药物引起的便秘(OIC)的治疗。这包括与既往癌症或其治疗相关的慢性疼痛患者,且不需要频繁(例如每周)的阿片类药物剂量增加。纳地美定通过作用于μ阿片受体,缓解因阿片类药物导致的便秘问题。
纳地美定的推荐剂量为每天口服一次 0.2mg,可随餐或不随餐服用。在开始使用纳地美定之前,不需要改变镇痛给药方案。如果患者服用阿片类药物少于 4 周,可能对纳地美定反应较差。如果停止使用阿片类止痛药治疗,则需要停止使用纳地美定。
最常见的不良反应(≥2%)包括腹痛、腹泻、恶心和肠胃炎。在使用纳地美定时,患者应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。严重情况下,如出现严重、持续或恶化的腹痛,应停用纳地美定。
纳地美定应避光保存,密封并在干燥处存放。药物应储存在 20 至 25°C 的耐光容器中,允许在 15 至 30°C 的范围内波动。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。选择干燥、通风良好的地方存放纳地美定,防止药物受潮,湿度的变化也可能对纳地美定的稳定性产生负面影响。
孕妇在使用纳地美定时需谨慎,目前尚无关于孕妇服用纳地美定的相关数据,以说明与药物相关的重大出生缺陷和流产风险。如果孕妇使用纳地美定,胎儿有可能出现阿片类药物戒断。哺乳期女性用药可能发生严重不良反应,包括母乳喂养婴儿的阿片类药物戒断,应考虑到药物对母亲的重要性,决定停止母乳喂养或停止使用该药。儿童患者的安全性和有效性尚未得到证实,老年人与年轻患者在安全性或有效性方面没有观察到总体差异,但不能排除一些老年人更敏感的可能性。
纳地美定与阿片类药物的相互作用可能会影响其疗效和安全性。患者在使用纳地美定时,应严格遵循医嘱,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。血脑屏障被破坏的患者可能会增加阿片类药物戒断或减少镇痛的风险,需监测此类患者的阿片类戒断症状。严重肝功能损害患者应避免使用纳地美定,轻度或中度肝功能损害的患者则不需要进行剂量调整。
纳地美定目前没有在中国上市,也没有进入中国医保,市面上也没有仿制药。患者可以通过正规的医疗服务机构或者跨境电商平台获得该药。在购买时要仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免买到假药、劣药。
纳地美定的价格因购买渠道和地区而异。通过跨境电商平台购买,价格可能在 300 至 500 美元之间。具体价格还需根据实际购买渠道和汇率进行确认。患者在购买前应咨询专业医生或药师,确保购买到正品药物。
纳地美定经过临床试验证明具有良好的安全性和耐受性。它的生物利用度低,经过肠道内菌群代谢分解后,最终以低浓度存在于体内,从而减少系统性副作用。纳地美定能够有效缓解阿片类药物引起的便秘问题,提高患者的生活质量。
在使用纳地美定过程中,患者应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。常见的不良反应如腹痛、腹泻、恶心和肠胃炎,通常可以通过调整剂量或暂停用药来缓解。如果出现严重不良反应,应及时就医。
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