




波奇替尼(Poziotinib),也被称为波齐替尼、poziotiso,是一种新型的口服癌细胞抑制剂,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)、乳腺癌和胃癌。该药物具有靶向性的酪氨酸激酶小分子抑制剂特性,能够特异性地抑制HER2扩增的胃癌细胞生长,并抑制EGFR的磷酸化及其下游信号级联反应的关键组分,如STAT3、AKT和ERK。波奇替尼在美国已获FDA批准,但在其他国家和地区尚未上市。
波齐替尼的临床版规格为8mg x 56片,参考价格约为888美元一盒。由于该药物尚未在中国上市,也没有进入中国医保,市面上也没有仿制药,患者需要通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台获取该药。在购买时,务必仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买到假药或劣药。
Poziotinib是一种广谱的酪氨酸激酶抑制剂,适用于多种癌症的治疗。具体来说,它可用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)、乳腺癌和胃癌。该药物通过抑制EGFR和HER2的磷酸化,阻断肿瘤细胞的生长和扩散。此外,波奇替尼还显示出在EGFR和HER2依赖性肿瘤异种移植模型中的优良抗肿瘤活性,包括erlotinib敏感的HCC827NSCLC细胞、erlotinib耐药的NCI-H1975NSCLC细胞、HER-2过表达的Calu-3NSCLC细胞、NCI-N87胃癌细胞、SK-Ov3卵巢癌细胞和EGFR过表达的A431表皮样癌细胞。
为了保证波奇替尼的药效和安全性,正确的贮存方法至关重要。波奇替尼应放在原装容器中,密封保存,避免与其他药物混合或转移,以防污染和损坏。药物应储存在30°C以下的温度下,避免暴露在极端高温或低温环境中。此外,应选择干燥、通风良好的地方存放,防止药物受潮。波奇替尼应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。建议使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
波齐替尼的标准给药方案是每天16mg一次(约等于17mg Poziotinib盐酸盐,换算比例为1:1.07),随餐或空腹,连续服用。如果患者无法耐受不良反应,可以减量至14mg每天一次,甚至12mg每天一次。对于采用间歇给药方式的患者,可以使用Poziotinib盐酸盐,24mg服用3天,停药一天;若无法耐受不良反应,可减量至18mg服用3天,停药一天。
波奇替尼的常见不良反应类似于阿法替尼,主要包括腹泻(10%)、口腔炎(18%)、粘膜炎症(26%)、皮疹(59%)、食欲下降(13%)、瘙痒(5%)、甲沟炎(5%)、低钾血症(10%)和痤疮性皮炎(10%)。这些不良反应大多为3级,未见4级和5级不良反应。38%的患者需要一次减量,38%的患者需要二次减量,少数患者因不良反应永久停药。患者在使用波奇替尼时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
波奇替尼与其他药物可能存在相互作用,患者在使用时应告知医生自己正在使用的所有药物,以便医生评估是否存在潜在的风险。常见的药物相互作用包括与CYP3A4抑制剂和诱导剂的相互作用。CYP3A4抑制剂可能会增加波奇替尼的血药浓度,而CYP3A4诱导剂则可能降低其浓度。因此,患者在使用这些药物时应谨慎,并根据医生的建议调整剂量。
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