




波奇替尼(Poziotinib),又称波齐替尼,是一种新型口服癌细胞抑制剂,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)、乳腺癌和胃癌。波奇替尼通过特异性抑制EGFR、T790M、HER1、HER2和HER4等靶点,有效抑制癌细胞的生长和扩散。本文将详细介绍波奇替尼的用法用量及其注意事项。
Poziotinib的最大耐受剂量是每天24毫克一次,服用两周停一周或每天18毫克一次,连续服用。这种高剂量方案适用于能够耐受不良反应的患者。然而,为了减少副作用,标准给药方案通常为每天16毫克一次(约等于17毫克Poziotinib盐酸盐,换算比例为1:1.07),随餐或空腹,连续服用。
如果患者无法耐受不良反应,可以逐渐减少剂量。具体减量方案如下:
1. 减量至14毫克每天一次。
2. 如果仍无法耐受,进一步减量至12毫克每天一次。
3. 采用间歇给药方式,使用Poziotinib盐酸盐24毫克服用3天,停药一天;若仍无法耐受,减量至18毫克服用3天,停药一天。
Poziotinib与化疗剂联合使用时表现出协同作用,特别是在HER2扩增的胃癌细胞中。例如,在负荷N87人胃癌异种移植物的裸鼠体内,Poziotinib单独使用显著抑制肿瘤生长,而与5-FU联合使用则显示出更有效的肿瘤抑制效果。
Poziotinib的常见不良反应类似于阿法替尼,主要包括腹泻(10%)、口腔炎(18%)、粘膜炎症(26%)、皮疹(59%)、食欲下降(13%)、瘙痒(5%)、甲沟炎(5%)、低钾血症(10%)和痤疮性皮炎(10%)。38%的患者需要一次减量,38%的患者需要二次减量,少数患者因不良反应永久停药。因此,患者在使用过程中应密切关注身体状况,及时向医生报告任何不适。
Poziotinib的药物相互作用尚未完全明确,但建议患者在使用期间避免与其他可能产生相互作用的药物同服。特别是某些可能影响肝功能和肺部状况的药物,应在医生指导下谨慎使用。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
波奇替尼在特殊人群中的用药安全性尚未明确,特别是孕妇、哺乳期妇女和儿童。因此,这些特殊人群在使用波奇替尼前应咨询专业医生的意见,并进行详细的评估。同时,老年人由于生理功能的减退,可能需要调整剂量,以减少不良反应的发生。
Poziotinib应储存在30°C的温度下,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中。选择干燥、通风良好的地方存放波奇替尼,防止药物受潮。同时,应将药物放在原装容器中,密封保存,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
波奇替尼的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。目前,一盒规格为16毫克*30粒的波奇替尼价格约为888美元。患者可通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台获得该药,但在购买时应仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免买到假药、劣药。
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