卢卡帕利（Rubraca），一种靶向治疗药物，主要应用于特定类型癌症的治疗。该药物由美国辉瑞制药和美国Clovis公司共同研发，并于2016年12月19日获得美国食品和药物管理局（FDA）加速批准，用于治疗已接受过两线或两线以上化疗的BRCA基因突变相关晚期卵巢癌患者。

药物介绍

药物作用机制

卢卡帕利属于PARP抑制剂，能够阻止DNA修复酶PARP的功能，从而导致DNA损伤积累，最终导致肿瘤细胞死亡。这种作用机制对于具有BRCA基因突变的癌症尤其有效，因为这些突变已经削弱了细胞的DNA修复能力。通过双重打击DNA修复机制，卢卡帕利能够更有效地杀死癌细胞。

适应症

卢卡帕利的主要适应症包括：
1. **晚期卵巢癌**：适用于经两线或两线以上化疗的BRCA基因突变相关晚期卵巢癌患者。
2. **前列腺癌**：2020年5月15日，FDA加速批准卢卡帕利用于治疗既往接受过雄激素受体靶向疗法和紫杉烷类化疗的携带BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者。

药物规格与剂型

卢卡帕利的通用名为Rucaparib，商品名为Rubraca。其主要剂型为片剂，规格包括200mg、250mg和300mg三种。每盒包含60片，有效期为24个月。原研药厂为ZR pharma & GmbH，产地分别为瑞士（美版）和爱尔兰（欧洲版）。

用药注意事项

剂量与用法

卢卡帕利的推荐剂量为600毫克（两片300毫克片剂），每日口服两次。该药物可以与食物一起服用，也可以不与食物一起服用。在开始治疗前，患者需要进行全面的健康评估，包括血液检查和肝功能检查。

副作用管理

卢卡帕利常见的副作用包括：
1. **腹泻**
2. **血小板减少**
3. **恶心**
4. **疲劳**
5. **呕吐**
6. **贫血**
7. **腹痛**
8. **味觉障碍**
9. **便秘**
10. **食欲减退**
11. **呼吸困难**
如果出现严重副作用，如持续性腹泻、严重的血小板减少或贫血，应及时联系医生。

特殊人群用药

1. **孕妇**：卢卡帕利可能对胎儿造成危害，因此孕妇或计划怀孕的女性应避免使用该药物。
2. **哺乳期妇女**：目前尚不清楚卢卡帕利是否通过母乳分泌，因此哺乳期妇女在使用该药物时应咨询医生。
3. **老年人**：老年人使用卢卡帕利时应密切监测其副作用，必要时调整剂量。
4. **肝肾功能不全患者**：肝肾功能不全的患者在使用卢卡帕利时应谨慎，必要时进行剂量调整。

总的来说，卢卡帕利是一种有效的靶向治疗药物，特别适用于BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌和前列腺癌患者。在使用过程中，患者应严格遵循医生的指导，定期进行健康检查，及时报告任何不适症状，以确保药物的安全性和有效性。