




卡那单抗(Canakinumab),一种由瑞士诺华公司研发的白细胞介素-1β(IL-1β)阻滞剂,广泛用于治疗多种自身炎症性疾病。该药物不仅在控制疾病症状方面表现出色,还具有较高的安全性。本文将详细介绍卡那单抗的用法用量及其注意事项。
对于处于痛风发作期的成人患者,卡那单抗的推荐剂量为150毫克,通过皮下给药。如果需要再次治疗,患者应至少间隔12周才能接受新的剂量。这一剂量方案旨在有效缓解痛风症状,同时减少潜在的副作用。
对于Cryopyrin相关周期性综合征的患者,卡那单抗的剂量如下:
- 对于体重超过40公斤的患者:150毫克皮下注射,每8周一次。
- 对于体重在15公斤至40公斤之间的患者:2毫克/公斤皮下注射,每8周一次。如果疗效不佳,剂量可增加至3毫克/公斤皮下注射,每8周一次。
对于体重≥7.5公斤的Still病患者(包括成人Still病和全身性幼年特发性关节炎),卡那单抗的推荐剂量为4毫克/公斤(最大剂量为300毫克),皮下给药,每4周一次。这一剂量方案能够有效控制Still病的症状,改善患者的生活质量。
卡那单抗与严重感染风险增加相关。在治疗前,应对所有患者进行适当的筛查试验,特别是结核病筛查。对于结核病筛查阳性或存在潜伏性结核感染的患者,应在使用卡那单抗前进行相应的治疗。在治疗期间,如果患者出现持续性咳嗽、体重减轻、体温降低等提示结核病的体征或症状,应立即就医。
卡那单抗可能增加恶性肿瘤的风险,因此在使用过程中应密切监测患者的健康状况。对于有复发性感染病史或易患感染的基础疾病的患者,应谨慎使用卡那单抗。在活动性感染期间,应避免给予卡那单抗。如果患者在治疗期间发生严重感染,应立即停用卡那单抗。
使用卡那单抗治疗过程中曾报告过超敏反应,虽然临床试验中未发现可归因于卡那单抗的严重过敏反应,但仍需警惕。已知对卡那单抗有过敏反应的患者不应继续使用该药物。如果发生严重的过敏反应,应立即停用卡那单抗,并采取适当的治疗措施。
在接受卡那单抗治疗的患者中,目前尚无关于活疫苗接种的影响数据。因此,应避免在使用卡那单抗的同时接种活疫苗。在可行的情况下,建议儿童和成人患者在开始卡那单抗治疗前,根据现行免疫指南完成所有必要的免疫接种。
卡那单抗不建议与肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂或其他可阻断IL-1或其受体的药物联合使用,因为这可能会增加严重感染的风险。在某些患者群体中,IL-1阻滞剂与TNF抑制剂联合使用会增加严重感染和中性粒细胞减少症的风险。因此,在使用卡那单抗时应避免与其他类似药物联用。
通过以上详细的用法用量和注意事项,希望能够帮助患者和医生更好地管理和使用卡那单抗,从而提高治疗效果,减少不良反应的发生。
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