卡那单抗哪里生产
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发布日期:2025-02-26

卡那单抗(Canakinumab),又称易来力(ILARIS),是由瑞士诺华公司研发的一种生物制剂。它于2009年6月18日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的上市批准。作为一种靶向阻断白介素-1β(IL-1β)的完全人源化单克隆抗体,卡那单抗在治疗罕见的自身炎症性疾病方面表现出了显著的疗效。本文将详细介绍卡那单抗的生产地、价格以及用药注意事项。

卡那单抗的生产地

卡那单抗由瑞士诺华公司(Novartis AG)研发和生产。诺华是一家总部位于瑞士巴塞尔的全球领先医药公司,拥有丰富的药物研发和生产能力。卡那单抗在全球范围内被广泛认可和使用,尤其是在治疗罕见的自身炎症性疾病方面。

生产背景

诺华公司成立于1996年,由汽巴-嘉基公司(Ciba-Geigy)和山德士公司(Sandoz)合并而成。自成立以来,诺华一直在创新药物的研发和生产方面处于领先地位。卡那单抗的研发始于20世纪90年代末,经过多年的临床试验和科学研究,最终获得了FDA的批准。

生产设施

卡那单抗的生产设施位于瑞士,这些设施配备了先进的生产设备和技术,确保了药物的质量和安全性。诺华公司在全球范围内拥有多家生产和研发中心,但卡那单抗的主要生产基地仍设在瑞士。这种集中生产的方式有助于控制成本和质量,确保患者能够获得高质量的药物。

总之,卡那单抗的生产地是瑞士,由诺华公司负责研发和生产。这一药物在全球范围内得到了广泛的认可和使用,为许多罕见病患者带来了希望。

用药注意事项

正确使用卡那单抗对于确保其疗效和安全性至关重要。以下是使用卡那单抗时需要注意的几个方面:

适应症

卡那单抗主要适用于治疗以下自身炎症性疾病:
1. Cryopyrin相关周期性综合征(CAPS):包括家族性冷性自身炎症综合征(FCAS)和Muckle-Wells综合征(MWS)。
2. 肿瘤坏死因子受体(TNF)相关周期性综合征(TRAPS)
3. 其他罕见的自身炎症性疾病

用法用量

卡那单抗的用法用量应根据具体病情和医生的建议进行调整。一般情况下,对于CAPS患者,推荐剂量为每8周一次皮下注射150毫克;对于2岁及以上的儿童患者,剂量为每4周一次皮下注射2毫克/公斤体重。患者应严格按照医嘱使用药物,不得随意增减剂量或停药。

副作用与注意事项

虽然卡那单抗在治疗自身炎症性疾病方面效果显著,但也可能引起一些副作用,常见的副作用包括:
1. 感染风险增加:使用卡那单抗可能会增加感染的风险,如上呼吸道感染、鼻咽炎等。患者在使用期间应注意个人卫生,避免接触感染源。
2. 注射部位反应:部分患者可能会出现注射部位红肿、疼痛等症状,通常这些症状是暂时性的,但如果症状严重或持续不退,应及时就医。
3. 过敏反应:极少数患者可能对卡那单抗或其辅料成分过敏,出现皮疹、呼吸困难等过敏反应,一旦发现应立即停药并就医。

患者在使用卡那单抗期间应定期进行体检和实验室检查,监测药物的效果和安全性。如有任何不适或疑问,应及时咨询医生。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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