塞瑞替尼（Ceritinib）是一种用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向抗癌药。该药物由诺华公司研发，2014年获得美国FDA批准，2018年在中国正式上市，并已纳入中国医保。塞瑞替尼在中国市场的可及性和价格使得患者能够更方便地获取这一重要药物。

塞瑞替尼的购买渠道

正规医疗渠道

患者可以通过三甲医院、药房或正规的医疗服务机构获取塞瑞替尼。这些渠道能够提供经过严格质量控制的药物，确保患者的安全和疗效。在医院或药房购买时，患者应携带医生开具的处方，并仔细核对药品的生产日期和有效期，避免购买到假药或劣药。

跨境电商平台

对于部分患者来说，通过跨境电商平台购买塞瑞替尼也是一种选择。这些平台通常会提供多个品牌和版本的塞瑞替尼，如瑞士诺华制药版本、印度卢修斯版本、孟加拉耀品国际版本、印度Natco版本和老挝东盟制药版本。患者在选择时应关注平台的信誉和评价，选择有良好口碑的商家。此外，购买时应详细咨询客服，了解药品的具体信息和使用方法。

仿制药的选择

市场上存在多种塞瑞替尼的仿制药，价格相对较低。例如，老挝卢修斯制药生产的塞瑞替尼规格为150mg*50粒，参考价格约为165美元。选择仿制药时，患者应咨询医生的意见，确保所选药物的安全性和有效性。同时，购买仿制药时也应选择有资质的药店或医疗机构，避免购买到不合格的产品。

用药注意事项

用药前的准备

在使用塞瑞替尼之前，患者必须通过准确且经充分验证的检测方法进行ALK突变检测，确认为ALK阳性的NSCLC患者方可接受治疗。此外，患者应在有使用经验的医疗机构中并在专业技术人员的指导下使用该药物。服用塞瑞替尼前，应详细了解药物的用法用量和可能的不良反应。

用法用量

塞瑞替尼的推荐剂量为每日一次，每次450mg，药物应与食物同时服用。患者应每天在同一时间口服给药，只要观察到临床获益，应持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。如果忘记服药，且距下次服药时间间隔12小时以上时，患者应补服漏服的剂量。若治疗期间发生呕吐，患者不应服用额外剂量，但应继续服用下次计划剂量。

剂量调整和不良反应管理

根据患者个体的安全性或耐受性情况，治疗过程中可能需要暂时中断使用塞瑞替尼或下调剂量。如果下调剂量是因未列于说明书的药物不良反应所致，则应以150mg的下调幅度逐渐减少日剂量。对于无法耐受每日随餐服用150mg剂量的患者，应停用该药物。患者在使用塞瑞替尼时，应定期监测肝功能和肺部状况，防范可能出现的严重不良反应。

特殊人群用药

对于孕妇和哺乳期妇女，使用塞瑞替尼时应特别小心。育龄期女性在服用该药物期间及终止治疗后6个月内应采取高度有效的避孕措施。孕妇使用塞瑞替尼的数据较为有限，但动物研究表明，该药物可能对胎儿造成伤害。因此，孕妇在使用塞瑞替尼时应慎重考虑。哺乳期妇女应权衡哺乳对孩子的益处和塞瑞替尼治疗对母亲的益处，决定是否停止哺乳或停止使用该药物。