氘可来昔替尼(Deucravacitinib)副作用与注意事项
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发布日期:2025-02-27

氘可来昔替尼(Deucravacitinib)是一种用于治疗中重度斑块状银屑病的新型药物,其通过抑制TYK2酶发挥疗效。然而,任何药物都可能存在副作用,使用过程中需要注意一些特定事项。本文将详细介绍氘可来昔替尼的副作用及其注意事项。

氘可来昔替尼的副作用

常见的副作用

氘可来昔替尼最常见的不良反应包括上呼吸道感染、血肌酸磷酸激酶(CPK)升高、单纯疱疹、口腔溃疡、毛囊炎和痤疮。这些副作用通常较轻微,多数患者能够耐受。然而,如果这些症状持续或加重,应及时咨询医生。

严重的副作用

在某些情况下,氘可来昔替尼可能会引起更严重的副作用。其中,感染是最值得关注的问题之一。牛皮癣患者在接受氘可来昔替尼治疗期间报告了严重感染,包括肺炎和新冠肺炎。患有活动性或严重感染的患者应避免使用此药物。此外,患者在治疗期间和治疗后应密切监测感染体征和症状,一旦出现新的感染迹象,应立即进行全面诊断检测,并开始适当的抗菌治疗。

另一个严重的副作用是超敏反应,如血管性水肿。如果患者出现显著的过敏反应,应立即停用氘可来昔替尼并采取适当的治疗措施。

其他潜在风险

氘可来昔替尼还可能增加其他健康风险。例如,横纹肌溶解症和CPK水平显著升高的病例已有报道。如果患者的CPK水平异常升高或疑似患有肌病,应停用氘可来昔替尼,并指导患者及时报告任何原因不明的肌肉疼痛、触痛或无力,尤其是伴有不适或发烧的情况。

此外,该药物对慢性病毒性肝炎再激活的影响尚不明确。因此,乙型或丙型肝炎患者在开始治疗前和治疗期间应进行病毒性肝炎筛查和再激活监测。活动性乙型或丙型肝炎患者不建议使用氘可来昔替尼。

用药注意事项

温度控制与存储条件

氘可来昔替尼应储存在20°C至25°C的室温下,避免将其暴露在极端高温或低温环境中。冷冻可能会导致药物结构和药效发生变化,从而影响治疗效果。选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止药物受潮,湿度变化可能对药物的稳定性产生负面影响。

避免将药物放在潮湿和干燥的环境中频繁切换,以保持产品质量。药物应远离阳光直射,光照可能对其稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。

包装完整性和有效期

氘可来昔替尼应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。

该药物的有效期为24个月,使用前应检查生产日期和有效期,确保药物仍在有效期内。

特殊人群用药

孕妇和哺乳期妇女在使用氘可来昔替尼时需特别谨慎。孕妇应在医生的建议下用药,而哺乳期妇女在使用此药物期间和最后一次用药后一周内不应母乳喂养。老年人和儿科患者也应根据医生的建议用药,特别是在评估风险和益处时需更加慎重。

总之,氘可来昔替尼在治疗中重度斑块状银屑病方面表现出色,但在使用过程中应注意上述副作用和注意事项,以确保安全有效地使用该药物。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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