




帕唑帕尼(Votrient)是一种用于治疗晚期肾细胞癌的小分子酪氨酸激酶抑制剂。本文将详细介绍帕唑帕尼的说明书、医保政策、价格、疗效和副作用,帮助患者更好地了解这一药物。
帕唑帕尼(Votrient)的主要适应症是治疗晚期肾细胞癌。它通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)和干细胞因子受体(c-KIT),阻断肿瘤新生血管的生成,从而抑制肿瘤的生长和扩散。
帕唑帕尼已被纳入部分国家和地区的医保目录,具体政策因地区而异。在中国,帕唑帕尼被列为国家医保乙类药品,患者可以通过医保报销部分费用,减轻经济负担。在美国,帕唑帕尼也进入了多个医疗保险计划,患者在购买保险时应详细咨询保险公司关于该药物的报销政策。
帕唑帕尼的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。在中国,帕唑帕尼的平均售价约为1200美元/盒,每盒包含30片200mg规格的药片。在美国,帕唑帕尼的市场价约为3000美元/盒。患者在购买时应关注当地的最新价格信息,以便做出合理的选择。
临床研究表明,帕唑帕尼在治疗晚期肾细胞癌方面表现出显著的疗效。一项大型临床试验结果显示,与安慰剂组相比,帕唑帕尼组患者的无进展生存期(PFS)显著延长,中位PFS分别为9.2个月和4.2个月。此外,帕唑帕尼还能改善患者的生活质量,减少疼痛和其他症状的发生。
帕唑帕尼的常见副作用包括疲劳、腹泻、高血压、恶心、食欲下降等。严重的副作用较少见,但需引起重视,如肝脏毒性、血栓性微血管病、胃肠道穿孔、间质性肺病等。患者在用药过程中应定期进行肝功能检查和血压监测,一旦出现严重副作用,应及时就医。
帕唑帕尼的推荐剂量为每日一次,每次800mg(4片200mg)。患者应遵循医嘱,按时按量服用。对于肝功能受损的患者,剂量需适当调整。中度肝功能损害患者建议将剂量减少至200mg,每日一次;重度肝功能损害患者不建议使用帕唑帕尼。
帕唑帕尼与强CYP3A4抑制剂合用会增加其血药浓度,导致副作用增加。因此,应避免与这类药物同时使用。如果必须合用,应减少帕唑帕尼的剂量。同时,帕唑帕尼与强CYP3A4诱导剂合用会降低其疗效,也不建议同时使用。
帕唑帕尼在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定,因此不建议用于儿童。老年患者在使用帕唑帕尼时应谨慎,根据医生的指导调整剂量。对于肾功能损害的患者,目前的研究数据有限,不建议调整剂量。严重肾功能损害或接受透析的患者不建议使用帕唑帕尼。
帕唑帕尼应储存在室温(20-25°C)下,避免暴露在极端高温或低温环境中。药物应放在干燥、通风良好的地方,防止受潮。同时,应避光保存,防止光照对其稳定性产生不利影响。
通过上述信息,患者可以更好地了解帕唑帕尼的各个方面,从而在医生的指导下合理用药,提高治疗效果,减少不良反应。
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