伊布替尼（亿珂）是一种创新的靶向治疗药物，主要针对多种血液系统恶性肿瘤。该药物通过抑制布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）发挥其抗肿瘤作用，从而阻止肿瘤细胞的增殖和扩散。伊布替尼已在全球多个国家和地区获得批准，广泛应用于多种血液系统的恶性肿瘤治疗。

伊布替尼（亿珂）的适应症

慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤

伊布替尼适用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者的治疗。这两种疾病都是起源于淋巴系统的恶性肿瘤，CLL主要影响骨髓和外周血中的淋巴细胞，而SLL则主要影响淋巴结。伊布替尼能够显著延长这些患者的无进展生存期，提高生活质量。

17p缺失的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤

对于伴有17p缺失的CLL/SLL患者，伊布替尼同样表现出显著的疗效。17p缺失是一种染色体异常，通常与预后不良相关。伊布替尼通过抑制BTK，可以有效控制这些患者的病情，延缓疾病的进展。

华氏巨球蛋白血症

伊布替尼还适用于成人华氏巨球蛋白血症（WM）的治疗。WM是一种罕见的B细胞淋巴瘤，特征是血液中大量产生单克隆免疫球蛋白M（IgM）。伊布替尼能够显著改善患者的症状，减轻疾病负担，提高生存率。

慢性移植物抗宿主病

除了血液系统恶性肿瘤，伊布替尼还被批准用于1岁及以上成人和儿童慢性移植物抗宿主病（cGVHD）患者在一种或多种全身治疗失败后的治疗。cGVHD是造血干细胞移植后的一种常见并发症，表现为免疫系统攻击移植后的组织。伊布替尼能够有效缓解cGVHD的症状，改善患者的生活质量。

用药注意事项

高血压管理

在接受伊布替尼治疗的患者中，高血压是一个常见的副作用。因此，患者应定期监测血压，并在必要时调整抗高血压药物的使用。如果患者出现3级或更高级别的高血压，应及时调整伊布替尼的剂量，以避免严重的不良反应。

血细胞减少监测

伊布替尼治疗期间，患者应每月监测全血细胞计数，以及时发现和处理血细胞减少的情况。血细胞减少可能导致感染、贫血和出血等严重问题，因此早期发现和干预非常重要。

第二原发恶性肿瘤的预防

伊布替尼治疗期间，患者有较高的风险发生第二原发恶性肿瘤，尤其是非黑色素瘤皮肤癌。因此，患者应定期进行皮肤检查，并注意任何新的皮肤病变。如发现异常，应及时就医。

肿瘤溶解综合征的管理

对于高肿瘤负荷的患者，伊布替尼治疗可能导致肿瘤溶解综合征。医生应评估患者的基础风险，并采取适当的预防措施。患者应密切监测电解质水平和肾功能，如有异常应及时处理。

药物相互作用

伊布替尼与强CYP3A诱导剂合用可降低伊布替尼的血药浓度，影响治疗效果。因此，应避免与强效CYP3A诱导剂同时使用。如果必须合用，应密切监测患者的病情，并调整伊布替尼的剂量。

存储条件

伊布替尼应遮光、密封、在干燥处保存。胶囊剂应储存在室温20°C至25°C，允许短暂暴露于15°C至30°C。片剂也需要保存在原包装中，室温20°C至25°C，允许短暂暴露于15°C至30°C的温度中。口服混悬液应保存在2°C至25°C，不要冷冻。首次开瓶后60天内未使用的伊布替尼口服混悬液应丢弃。此外，应选择干燥、通风良好的地方存放伊布替尼，防止药物受潮，避免在潮湿和干燥的环境中频繁切换。