




布格替尼(brigatinib),商品名为安伯瑞(Alunbrig),是一种靶向抗癌药物,用于治疗某些类型的非小细胞肺癌。该药物虽然对疾病有一定的控制作用,但也存在一些副作用和需要注意的事项。
布格替尼最严重的不良反应包括感染性肺炎和间质性肺病(ILD)。这些症状可能导致发热、呼吸困难、乏力等症状。一旦出现这些症状,患者应立即停止服用布格替尼并寻求医疗帮助。非感染性肺炎也是常见的严重不良反应之一,表现为呼吸困难、咳嗽等呼吸道症状。如果患者出现这些症状,应及时就医并评估是否继续使用布格替尼。
布格替尼还可能导致一些致死性的不良反应,如感染性肺炎、脑血管意外和多器官功能障碍综合征。这些反应非常严重,需要立即医疗干预。患者在使用布格替尼期间应密切监测身体状况,一旦出现异常症状,应立即就医。
除了上述严重不良反应外,布格替尼还可能引起一些较轻微的副作用,如高血压、心动过缓、视觉障碍、肌酸磷酸激酶(CPK)升高、胰酶升高、肝毒性和高血糖症。患者在使用布格替尼期间应定期监测血压、心率、肝功能和血糖水平,以便及时发现和处理这些问题。
了解这些副作用有助于患者更好地管理自己的健康状况,确保在使用布格替尼的过程中获得最佳疗效。
布格替尼与强效或中效CYP3A抑制剂合并使用会增加布格替尼的血浆浓度,从而增加不良反应的风险。因此,应尽量避免同时使用这些药物。如果无法避免,应在医生的指导下调整布格替尼的剂量。相反,与强效或中效CYP3A诱导剂合并使用则会降低布格替尼的血浆浓度,影响药物疗效,同样需要避免或调整剂量。
孕妇和哺乳期女性在使用布格替尼时应特别小心。妊娠女性服用布格替尼可能会对胎儿造成伤害,因此应告知患者潜在的风险,并建议育龄期女性在治疗期间和末次给药后至少4个月内使用有效的非激素避孕措施。哺乳期女性应避免在布格替尼治疗期间以及最后一次给药后1周内进行母乳喂养。
对于肝功能或肾功能受损的患者,布格替尼的剂量需要调整。轻度和中度肝损害患者无需调整剂量,但重度肝损害患者应将剂量降低约40%。轻度和中度肾损害患者也无需调整剂量,但重度肾损害患者应将剂量降低约50%。此外,如果患者同时使用CYP3A中效诱导剂,也需要在医生的指导下调整布格替尼的剂量。
正确使用布格替尼并遵循医生的建议,可以帮助患者最大限度地减少副作用,提高治疗效果。
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